中华医学遗传学杂志
中華醫學遺傳學雜誌
중화의학유전학잡지
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2003年
3期
207-210
,共4页
童煜%张思仲%苏智广%孔祥东%施佳军%张立%张恒愉%张克兰
童煜%張思仲%囌智廣%孔祥東%施佳軍%張立%張恆愉%張剋蘭
동욱%장사중%소지엄%공상동%시가군%장립%장항유%장극란
3-羟-3甲基戊二酰辅酶A还原酶基因%冠心病%基因多态性
3-羥-3甲基戊二酰輔酶A還原酶基因%冠心病%基因多態性
3-간-3갑기무이선보매A환원매기인%관심병%기인다태성
目的探讨3-羟-3甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A, HMG-CoA)还原酶基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与冠心病(coronary heart disease, CHD)的关系.方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析HMG-CoA 还原酶基因第2内含子区ScrF1 酶切多态性. 结果 ScrF1多态位点等位基因A、a频率在CHD组和正常对照组分别为0.519、0.481和0.440、0.560.基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.ScrF1酶切多态性基因型频率、等位基因A、a频率在组间比较差异无显著性(P＞0.05),但是,基因型为AA的冠心病患者,其血浆极低密度脂蛋白、胆固醇水平显著高于其他基因型患者(P＜0.05). 中国人ScrF1多态位点A、a等位基因频率与欧洲白人比较差异有显著性(0.44 vs 0.55,0.56 vs 0.45, P＜0.05),可能由于标本的种族来源不同所致.结论 ScrF1酶切多态性与CHD无相关性(P＞0.05),但是,患者组AA基因型与血浆极低密度脂蛋白、胆固醇水平密切相关(P＜0.05).
目的探討3-羥-3甲基戊二酰輔酶A(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A, HMG-CoA)還原酶基因多態性在中國漢族人群中的分佈及其與冠心病(coronary heart disease, CHD)的關繫.方法用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性方法分析HMG-CoA 還原酶基因第2內含子區ScrF1 酶切多態性. 結果 ScrF1多態位點等位基因A、a頻率在CHD組和正常對照組分彆為0.519、0.481和0.440、0.560.基因頻率分佈符閤Hardy-Weinberg平衡定律.ScrF1酶切多態性基因型頻率、等位基因A、a頻率在組間比較差異無顯著性(P＞0.05),但是,基因型為AA的冠心病患者,其血漿極低密度脂蛋白、膽固醇水平顯著高于其他基因型患者(P＜0.05). 中國人ScrF1多態位點A、a等位基因頻率與歐洲白人比較差異有顯著性(0.44 vs 0.55,0.56 vs 0.45, P＜0.05),可能由于標本的種族來源不同所緻.結論 ScrF1酶切多態性與CHD無相關性(P＞0.05),但是,患者組AA基因型與血漿極低密度脂蛋白、膽固醇水平密切相關(P＜0.05).
목적탐토3-간-3갑기무이선보매A(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A, HMG-CoA)환원매기인다태성재중국한족인군중적분포급기여관심병(coronary heart disease, CHD)적관계.방법용취합매련반응-한제성편단장도다태성방법분석HMG-CoA 환원매기인제2내함자구ScrF1 매절다태성. 결과 ScrF1다태위점등위기인A、a빈솔재CHD조화정상대조조분별위0.519、0.481화0.440、0.560.기인빈솔분포부합Hardy-Weinberg평형정률.ScrF1매절다태성기인형빈솔、등위기인A、a빈솔재조간비교차이무현저성(P＞0.05),단시,기인형위AA적관심병환자,기혈장겁저밀도지단백、담고순수평현저고우기타기인형환자(P＜0.05). 중국인ScrF1다태위점A、a등위기인빈솔여구주백인비교차이유현저성(0.44 vs 0.55,0.56 vs 0.45, P＜0.05),가능유우표본적충족래원불동소치.결론 ScrF1매절다태성여CHD무상관성(P＞0.05),단시,환자조AA기인형여혈장겁저밀도지단백、담고순수평밀절상관(P＜0.05).
