湖北民族学院学报(医学版)
湖北民族學院學報(醫學版)
호북민족학원학보(의학판)
JOURNAL OF HUBEI INSTITUTE FOR NATIONALITIES
2006年
2期
20-23
,共4页
苯%热休克蛋白70%热应激%骨髓细胞%细胞凋亡%流式细胞术
苯%熱休剋蛋白70%熱應激%骨髓細胞%細胞凋亡%流式細胞術
분%열휴극단백70%열응격%골수세포%세포조망%류식세포술
目的分析热应激蛋白70(heat stress or stress proteins 70,Hsp70)在苯对小鼠骨髓细胞毒性中的作用,为进一步阐明Hsp70的生物学意义和苯的防治提供科学依据.方法经过原代细胞培养后,细胞分组为: 染毒组 , 以0、2、10、50 mmol/ L浓度的苯染毒2 h ; 热应激染毒组,细胞经40℃受热1 h , 37℃恢复1 h ,再以0、2、10、50 mmol/ L浓度的苯染毒2 h.检测Hsp70表达时的光密度,使用流式细胞术观察Hsp70表达水平和小鼠骨髓细胞凋亡程度的关系.结果小鼠骨髓细胞受热应激30 min后, Hsp70轻度增加, 而应激60,90 min后, Hsp70明显升高.热应激后Hsp70表达增加;热应激组细胞除0剂量染毒组外, 其他剂量组细胞发生凋亡百分比均高于染毒组.热应激后Hsp70表达增加.结论 Hsp70的增加可以提供一定程度的毒物耐受能力或细胞保护功能,热应激后细胞Hsp70的增加不能抑制2,10 mmol/L浓度苯所致小鼠骨髓细胞凋亡的发生.
目的分析熱應激蛋白70(heat stress or stress proteins 70,Hsp70)在苯對小鼠骨髓細胞毒性中的作用,為進一步闡明Hsp70的生物學意義和苯的防治提供科學依據.方法經過原代細胞培養後,細胞分組為: 染毒組 , 以0、2、10、50 mmol/ L濃度的苯染毒2 h ; 熱應激染毒組,細胞經40℃受熱1 h , 37℃恢複1 h ,再以0、2、10、50 mmol/ L濃度的苯染毒2 h.檢測Hsp70錶達時的光密度,使用流式細胞術觀察Hsp70錶達水平和小鼠骨髓細胞凋亡程度的關繫.結果小鼠骨髓細胞受熱應激30 min後, Hsp70輕度增加, 而應激60,90 min後, Hsp70明顯升高.熱應激後Hsp70錶達增加;熱應激組細胞除0劑量染毒組外, 其他劑量組細胞髮生凋亡百分比均高于染毒組.熱應激後Hsp70錶達增加.結論 Hsp70的增加可以提供一定程度的毒物耐受能力或細胞保護功能,熱應激後細胞Hsp70的增加不能抑製2,10 mmol/L濃度苯所緻小鼠骨髓細胞凋亡的髮生.
목적분석열응격단백70(heat stress or stress proteins 70,Hsp70)재분대소서골수세포독성중적작용,위진일보천명Hsp70적생물학의의화분적방치제공과학의거.방법경과원대세포배양후,세포분조위: 염독조 , 이0、2、10、50 mmol/ L농도적분염독2 h ; 열응격염독조,세포경40℃수열1 h , 37℃회복1 h ,재이0、2、10、50 mmol/ L농도적분염독2 h.검측Hsp70표체시적광밀도,사용류식세포술관찰Hsp70표체수평화소서골수세포조망정도적관계.결과소서골수세포수열응격30 min후, Hsp70경도증가, 이응격60,90 min후, Hsp70명현승고.열응격후Hsp70표체증가;열응격조세포제0제량염독조외, 기타제량조세포발생조망백분비균고우염독조.열응격후Hsp70표체증가.결론 Hsp70적증가가이제공일정정도적독물내수능력혹세포보호공능,열응격후세포Hsp70적증가불능억제2,10 mmol/L농도분소치소서골수세포조망적발생.