药品评价
藥品評價
약품평개
DRUG REEVALUATION
2006年
5期
370-373
,共4页
罗红涛%龙辉%叶一农%钟锐兴%白红莲%赖春颜%严海明
囉紅濤%龍輝%葉一農%鐘銳興%白紅蓮%賴春顏%嚴海明
라홍도%룡휘%협일농%종예흥%백홍련%뢰춘안%엄해명
聚乙二醇化干扰素α-2a/治疗应用%肝炎,乙型,慢性/治疗
聚乙二醇化榦擾素α-2a/治療應用%肝炎,乙型,慢性/治療
취을이순화간우소α-2a/치료응용%간염,을형,만성/치료
目的 观察聚乙二醇化干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)治疗慢性乙型肝炎近期疗效.方法 66例慢性乙型肝炎接受PEG-IFNα-2a治疗,观察治疗前、治疗第12、24、36、48w的肝功能、HBVDNA和HBV血清标志物变化.结果 治疗后12、48w的HBeAg阴转率分别为32.5%(13/40)和60.0%(24/40),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗12、24、36、48w时,HBeAg血清学转换率分别为20%(8/40)、35.0%(14/40)、42.5%(17/40)、55.0%(22/40),差异有统计学意义(P＜0.05);HBeAg阳性与阴性的HBVDNA阴转率或ALT复常率的差异无统计学意义(P＜0.05).G3期治疗48wHBVDNA阴转率、HBeAg血清学转换率高于G1期,差异有统计学意义(P＜0.05).不同ALT基线水平治疗48w后HBVDNA阴转率存在差异(P＜0.05).结论 HBeAg阳性者不宜仅根据治疗12w时血清学应答进行疗效预测.G3期治疗应答率高于G1期,ALT基线水平高的应答率高(P＜0.05).
目的 觀察聚乙二醇化榦擾素α-2a(PEG-IFNα-2a)治療慢性乙型肝炎近期療效.方法 66例慢性乙型肝炎接受PEG-IFNα-2a治療,觀察治療前、治療第12、24、36、48w的肝功能、HBVDNA和HBV血清標誌物變化.結果 治療後12、48w的HBeAg陰轉率分彆為32.5%(13/40)和60.0%(24/40),差異有統計學意義(P＜0.05).治療12、24、36、48w時,HBeAg血清學轉換率分彆為20%(8/40)、35.0%(14/40)、42.5%(17/40)、55.0%(22/40),差異有統計學意義(P＜0.05);HBeAg暘性與陰性的HBVDNA陰轉率或ALT複常率的差異無統計學意義(P＜0.05).G3期治療48wHBVDNA陰轉率、HBeAg血清學轉換率高于G1期,差異有統計學意義(P＜0.05).不同ALT基線水平治療48w後HBVDNA陰轉率存在差異(P＜0.05).結論 HBeAg暘性者不宜僅根據治療12w時血清學應答進行療效預測.G3期治療應答率高于G1期,ALT基線水平高的應答率高(P＜0.05).
목적 관찰취을이순화간우소α-2a(PEG-IFNα-2a)치료만성을형간염근기료효.방법 66례만성을형간염접수PEG-IFNα-2a치료,관찰치료전、치료제12、24、36、48w적간공능、HBVDNA화HBV혈청표지물변화.결과 치료후12、48w적HBeAg음전솔분별위32.5%(13/40)화60.0%(24/40),차이유통계학의의(P＜0.05).치료12、24、36、48w시,HBeAg혈청학전환솔분별위20%(8/40)、35.0%(14/40)、42.5%(17/40)、55.0%(22/40),차이유통계학의의(P＜0.05);HBeAg양성여음성적HBVDNA음전솔혹ALT복상솔적차이무통계학의의(P＜0.05).G3기치료48wHBVDNA음전솔、HBeAg혈청학전환솔고우G1기,차이유통계학의의(P＜0.05).불동ALT기선수평치료48w후HBVDNA음전솔존재차이(P＜0.05).결론 HBeAg양성자불의부근거치료12w시혈청학응답진행료효예측.G3기치료응답솔고우G1기,ALT기선수평고적응답솔고(P＜0.05).
