江苏药学与临床研究
江囌藥學與臨床研究
강소약학여림상연구
JIANGSU PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2006年
6期
377-378
,共2页
赵文镜%曹玉峰%罗永慧%王晓梅
趙文鏡%曹玉峰%囉永慧%王曉梅
조문경%조옥봉%라영혜%왕효매
那氟沙星%抗菌药%化学合成
那氟沙星%抗菌藥%化學閤成
나불사성%항균약%화학합성
目的 合成那氟沙星(Nadifloxacin)并进行工艺优化.方法 以 8,9-二氟-5-甲基-6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[I,j]喹嗪-2-甲酸为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药那氟沙星.结果 合成目标化合物,总收率为56.3%.结论 本工艺反应条件平和,成本较低,收率较高.
目的 閤成那氟沙星(Nadifloxacin)併進行工藝優化.方法 以 8,9-二氟-5-甲基-6,7-二氫-1-氧代-1H,5H-苯併[I,j]喹嗪-2-甲痠為起始原料,經保護、縮閤、水解等反應製得抗菌藥那氟沙星.結果 閤成目標化閤物,總收率為56.3%.結論 本工藝反應條件平和,成本較低,收率較高.
목적 합성나불사성(Nadifloxacin)병진행공예우화.방법 이 8,9-이불-5-갑기-6,7-이경-1-양대-1H,5H-분병[I,j]규진-2-갑산위기시원료,경보호、축합、수해등반응제득항균약나불사성.결과 합성목표화합물,총수솔위56.3%.결론 본공예반응조건평화,성본교저,수솔교고.
