高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2006年
12期
2372-2375
,共4页
耿彩云%李吉来%孙广领%黄旭日%孙家锺
耿綵雲%李吉來%孫廣領%黃旭日%孫傢鍾
경채운%리길래%손엄령%황욱일%손가종
密度泛函理论(DFT)%反应通道%Ir4 cluster%丙烯
密度汎函理論(DFT)%反應通道%Ir4 cluster%丙烯
밀도범함이론(DFT)%반응통도%Ir4 cluster%병희
用密度泛函理论(DFT)对金属Ir4 cluster催化丙烯Propene加氢反应的反应机理进行了理论研究.在B3LYP理论水平下优化了反应通道上反应物、中间体、过渡态和产物各驻点物种的几何构型, 构建了该反应的基态势能面.计算结果表明, Ir4 cluster催化丙烯加氢反应, 主要通过3条反应通道(c,d和e)进行.主反应通道c 是H1原子先经过中间体1加成到丙烯的边端C上形成中间体3, 然后H2原子经过渡态TS-5, 中间体5和过渡态TS5-P加成到中间C上生成产物P.c通道无论从动力学角度还是热力学角度都是最有利的;反应通道d和e中的最高势垒和通道c上的相比差别不大, 具有一定的竞争性, 是次通道.
用密度汎函理論(DFT)對金屬Ir4 cluster催化丙烯Propene加氫反應的反應機理進行瞭理論研究.在B3LYP理論水平下優化瞭反應通道上反應物、中間體、過渡態和產物各駐點物種的幾何構型, 構建瞭該反應的基態勢能麵.計算結果錶明, Ir4 cluster催化丙烯加氫反應, 主要通過3條反應通道(c,d和e)進行.主反應通道c 是H1原子先經過中間體1加成到丙烯的邊耑C上形成中間體3, 然後H2原子經過渡態TS-5, 中間體5和過渡態TS5-P加成到中間C上生成產物P.c通道無論從動力學角度還是熱力學角度都是最有利的;反應通道d和e中的最高勢壘和通道c上的相比差彆不大, 具有一定的競爭性, 是次通道.
용밀도범함이론(DFT)대금속Ir4 cluster최화병희Propene가경반응적반응궤리진행료이론연구.재B3LYP이론수평하우화료반응통도상반응물、중간체、과도태화산물각주점물충적궤하구형, 구건료해반응적기태세능면.계산결과표명, Ir4 cluster최화병희가경반응, 주요통과3조반응통도(c,d화e)진행.주반응통도c 시H1원자선경과중간체1가성도병희적변단C상형성중간체3, 연후H2원자경과도태TS-5, 중간체5화과도태TS5-P가성도중간C상생성산물P.c통도무론종동역학각도환시열역학각도도시최유리적;반응통도d화e중적최고세루화통도c상적상비차별불대, 구유일정적경쟁성, 시차통도.
