CAJ | 학술논문

背景:脱氢表雄酮主要来自肾上腺皮质,在相关外周组织中转化为雄激素或雌激素而发挥间接的生物学作用.目的:实验拟验证脱氢表雄酮促进成骨细胞增殖的作用及其机制.设计、时间及地点:分组对照观察,于2006-01/2007-02在上海交通大学附属第六人民医院和上海复旦大学放射医学研究所合作完成.材料:1日龄SD新生大鼠10只,雌雄不拘.脱氢表雄酮为美国Sigma公司产品.方法:体外分离培养SD大鼠成骨细胞,取传l代细胞,分别给予(1×1-5,1×10-7,1×10)mmol/L脱氢表雄酮培养72h,以1×108 mmol/L雌二醇为阳性对照,另设空白对照组.主要观察指标:以细胞形态学和碱性磷酸酶染色进行成骨细胞鉴定.应用光镜、四甲基偶氮唑盐法检测细胞的生长和增殖.茜素红染色观察成骨细胞矿化结节形成功能;同时双抗体夹心ABC-ELISA法测定不同浓度脱氢表雄酮培养液中对骨保护素浓度的影响.结果:①原代培养细胞碱性磷酸酶染色成阳性鉴定为成骨细胞.②不同浓度脱氢表雄酮组成骨细胞增殖能力均有上升,其中以1×107mmol/L脱氧表雄酮组最显著(P＜<0.01),其作用和雌二醇相似(P＞0.05).③不同浓度脱氢表雄酮组碱性磷酸酶的活性均升高.亦以1×107mmol/L脱氢表雄酮组最显著(P＜0.01),1×10-7mmol/L,1×1-9mmol/L脱氢表雄酮的作用和雌二醇和相似(P＞0.05).④1×10-9mmol/L脱氢表雄酮组单位细胞数的碱性磷酸酶活性高于空白对照组(P＜0.05).⑤不同浓度脱氧表雄酮组矿化面积及矿化面积比均有显著增加(P＜0.01),其作用和雌二醇相似.⑥l×109mmol/L脱氢表雄酮组培养72 h时骨保护素反应最活跃(JD＜0.01),与成骨细胞增殖能力呈正相关.结论:脱氢表雄酮能够促进SD大鼠成骨细胞生长和增殖,浓度适当时与雌二醇无显著差别,最佳浓度为1×107～109)mmol/L,其作用可能与刺激骨保护素因子有关.当浓度升高至1×10-5mmol/L时,并不利于成骨细胞的增殖. 揹景:脫氫錶雄酮主要來自腎上腺皮質,在相關外週組織中轉化為雄激素或雌激素而髮揮間接的生物學作用.目的:實驗擬驗證脫氫錶雄酮促進成骨細胞增殖的作用及其機製.設計、時間及地點:分組對照觀察,于2006-01/2007-02在上海交通大學附屬第六人民醫院和上海複旦大學放射醫學研究所閤作完成.材料:1日齡SD新生大鼠10隻,雌雄不拘.脫氫錶雄酮為美國Sigma公司產品.方法:體外分離培養SD大鼠成骨細胞,取傳l代細胞,分彆給予(1×1-5,1×10-7,1×10)mmol/L脫氫錶雄酮培養72h,以1×108 mmol/L雌二醇為暘性對照,另設空白對照組.主要觀察指標:以細胞形態學和堿性燐痠酶染色進行成骨細胞鑒定.應用光鏡、四甲基偶氮唑鹽法檢測細胞的生長和增殖.茜素紅染色觀察成骨細胞礦化結節形成功能;同時雙抗體夾心ABC-ELISA法測定不同濃度脫氫錶雄酮培養液中對骨保護素濃度的影響.結果:①原代培養細胞堿性燐痠酶染色成暘性鑒定為成骨細胞.②不同濃度脫氫錶雄酮組成骨細胞增殖能力均有上升,其中以1×107mmol/L脫氧錶雄酮組最顯著(P＜<0.01),其作用和雌二醇相似(P＞0.05).③不同濃度脫氫錶雄酮組堿性燐痠酶的活性均升高.亦以1×107mmol/L脫氫錶雄酮組最顯著(P＜0.01),1×10-7mmol/L,1×1-9mmol/L脫氫錶雄酮的作用和雌二醇和相似(P＞0.05).④1×10-9mmol/L脫氫錶雄酮組單位細胞數的堿性燐痠酶活性高于空白對照組(P＜0.05).⑤不同濃度脫氧錶雄酮組礦化麵積及礦化麵積比均有顯著增加(P＜0.01),其作用和雌二醇相似.⑥l×109mmol/L脫氫錶雄酮組培養72 h時骨保護素反應最活躍(JD＜0.01),與成骨細胞增殖能力呈正相關.結論:脫氫錶雄酮能夠促進SD大鼠成骨細胞生長和增殖,濃度適噹時與雌二醇無顯著差彆,最佳濃度為1×107～109)mmol/L,其作用可能與刺激骨保護素因子有關.噹濃度升高至1×10-5mmol/L時,併不利于成骨細胞的增殖.
배경:탈경표웅동주요래자신상선피질,재상관외주조직중전화위웅격소혹자격소이발휘간접적생물학작용.목적:실험의험증탈경표웅동촉진성골세포증식적작용급기궤제.설계、시간급지점:분조대조관찰,우2006-01/2007-02재상해교통대학부속제륙인민의원화상해복단대학방사의학연구소합작완성.재료:1일령SD신생대서10지,자웅불구.탈경표웅동위미국Sigma공사산품.방법:체외분리배양SD대서성골세포,취전l대세포,분별급여(1×1-5,1×10-7,1×10)mmol/L탈경표웅동배양72h,이1×108 mmol/L자이순위양성대조,령설공백대조조.주요관찰지표:이세포형태학화감성린산매염색진행성골세포감정.응용광경、사갑기우담서염법검측세포적생장화증식.천소홍염색관찰성골세포광화결절형성공능;동시쌍항체협심ABC-ELISA법측정불동농도탈경표웅동배양액중대골보호소농도적영향.결과:①원대배양세포감성린산매염색성양성감정위성골세포.②불동농도탈경표웅동조성골세포증식능력균유상승,기중이1×107mmol/L탈양표웅동조최현저(P＜<0.01),기작용화자이순상사(P＞0.05).③불동농도탈경표웅동조감성린산매적활성균승고.역이1×107mmol/L탈경표웅동조최현저(P＜0.01),1×10-7mmol/L,1×1-9mmol/L탈경표웅동적작용화자이순화상사(P＞0.05).④1×10-9mmol/L탈경표웅동조단위세포수적감성린산매활성고우공백대조조(P＜0.05).⑤불동농도탈양표웅동조광화면적급광화면적비균유현저증가(P＜0.01),기작용화자이순상사.⑥l×109mmol/L탈경표웅동조배양72 h시골보호소반응최활약(JD＜0.01),여성골세포증식능력정정상관.결론:탈경표웅동능구촉진SD대서성골세포생장화증식,농도괄당시여자이순무현저차별,최가농도위1×107～109)mmol/L,기작용가능여자격골보호소인자유관.당농도승고지1×10-5mmol/L시,병불리우성골세포적증식.