济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2008年
2期
133-134
,共2页
刘宁%于景科%刘悦梅%赵欣%崔文
劉寧%于景科%劉悅梅%趙訢%崔文
류저%우경과%류열매%조흔%최문
甲醛%凋亡相关基因%生精细胞%影响
甲醛%凋亡相關基因%生精細胞%影響
갑철%조망상관기인%생정세포%영향
目的 研究长期在甲醛含量过高的室内环境中凋亡相关基因Bcl-2、Bax在睾丸和生精小管细胞中表达.方法 利用医用甲醛制备大白鼠的甲醛毒性模型,采用免疫组织化学技术,检测Bcl-2、Bax蛋白在睾丸及生精小管中的表达.结果 高浓度的甲醛作用于大白鼠2个生精周期,每个生精小管中Bcl-2蛋白表达的阳性细胞数目在高剂量组为27±2.47,低剂量组为35±4.61,均显著低于正常组93±2.81,(P<0.05).每个细胞中Bcl-2蛋白表达强度(OD值)在高剂量组为0.132±0.024,低剂量组为0.113±0.021,均明显低于对照组0.183±0.031,P<0.05;Bax蛋白表达的阳性细胞数目在高剂量组为89±20.14,低剂量组为61±14.76,均显著高于正常组23±4.71,P<0.05.每个细胞中Bcl-2蛋白表达强度(OD值)在高剂量组为0.098±0.021,低剂量组为0.085±0.018,均明显高于对照组0.032±0.026,P<0.05.结论 长期处于高浓度甲醛的室内环境中使睾丸和生精细胞中Bcl-2的表达降低,Bax的表达增强.
目的 研究長期在甲醛含量過高的室內環境中凋亡相關基因Bcl-2、Bax在睪汍和生精小管細胞中錶達.方法 利用醫用甲醛製備大白鼠的甲醛毒性模型,採用免疫組織化學技術,檢測Bcl-2、Bax蛋白在睪汍及生精小管中的錶達.結果 高濃度的甲醛作用于大白鼠2箇生精週期,每箇生精小管中Bcl-2蛋白錶達的暘性細胞數目在高劑量組為27±2.47,低劑量組為35±4.61,均顯著低于正常組93±2.81,(P<0.05).每箇細胞中Bcl-2蛋白錶達彊度(OD值)在高劑量組為0.132±0.024,低劑量組為0.113±0.021,均明顯低于對照組0.183±0.031,P<0.05;Bax蛋白錶達的暘性細胞數目在高劑量組為89±20.14,低劑量組為61±14.76,均顯著高于正常組23±4.71,P<0.05.每箇細胞中Bcl-2蛋白錶達彊度(OD值)在高劑量組為0.098±0.021,低劑量組為0.085±0.018,均明顯高于對照組0.032±0.026,P<0.05.結論 長期處于高濃度甲醛的室內環境中使睪汍和生精細胞中Bcl-2的錶達降低,Bax的錶達增彊.
목적 연구장기재갑철함량과고적실내배경중조망상관기인Bcl-2、Bax재고환화생정소관세포중표체.방법 이용의용갑철제비대백서적갑철독성모형,채용면역조직화학기술,검측Bcl-2、Bax단백재고환급생정소관중적표체.결과 고농도적갑철작용우대백서2개생정주기,매개생정소관중Bcl-2단백표체적양성세포수목재고제량조위27±2.47,저제량조위35±4.61,균현저저우정상조93±2.81,(P<0.05).매개세포중Bcl-2단백표체강도(OD치)재고제량조위0.132±0.024,저제량조위0.113±0.021,균명현저우대조조0.183±0.031,P<0.05;Bax단백표체적양성세포수목재고제량조위89±20.14,저제량조위61±14.76,균현저고우정상조23±4.71,P<0.05.매개세포중Bcl-2단백표체강도(OD치)재고제량조위0.098±0.021,저제량조위0.085±0.018,균명현고우대조조0.032±0.026,P<0.05.결론 장기처우고농도갑철적실내배경중사고환화생정세포중Bcl-2적표체강저,Bax적표체증강.
