国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2008年
5期
881-885
,共5页
李凌%樊廷俊%杨秀霞%丛日山%赵君%王晶
李凌%樊廷俊%楊秀霞%叢日山%趙君%王晶
리릉%번정준%양수하%총일산%조군%왕정
人角膜内皮细胞%细胞凋亡%过氧化氢%黄酮%抗氧化活性
人角膜內皮細胞%細胞凋亡%過氧化氫%黃酮%抗氧化活性
인각막내피세포%세포조망%과양화경%황동%항양화활성
目的:确定黄酮对人角膜内皮细胞(human corneal endothe-lial ceils,HCEC)的影响及其对因氧化损伤所致细胞凋亡的抗氧化保护作用.方法:利用体外培养的HCEC,通过添加不同浓度的黄酮继续培养,或经不同浓度黄酮预处理后再添加过氧化氢(H2O2)继续培养,采用光镜形态观察、吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双染色和DNA琼脂糖凝胶电泳等技术手段,研究黄酮对HCEC的影响及其抗氧化作用.结果:黄酮浓度高于85μmol/L时可诱导HCEC发生细胞凋亡,而低于70μmol/L时对HCEC没有影响;55和70μmol/L黄酮预处理对600μmol/L H2O2所引起的HCEC细胞凋亡具有显著的抑制作用(60%→22%,8%;P<0.01),而85和100μmol/L黄酮预处理对H2O2所引起的HCEC细胞凋亡没有显著的抑制作用.结论:55～70μmol/L黄酮对HCEC具有显著的抗氧化保护作用,而浓度高于85μmol/L的黄酮反而能诱发HCEC发生细胞凋亡.
目的:確定黃酮對人角膜內皮細胞(human corneal endothe-lial ceils,HCEC)的影響及其對因氧化損傷所緻細胞凋亡的抗氧化保護作用.方法:利用體外培養的HCEC,通過添加不同濃度的黃酮繼續培養,或經不同濃度黃酮預處理後再添加過氧化氫(H2O2)繼續培養,採用光鏡形態觀察、吖啶橙/溴化乙錠(AO/EB)雙染色和DNA瓊脂糖凝膠電泳等技術手段,研究黃酮對HCEC的影響及其抗氧化作用.結果:黃酮濃度高于85μmol/L時可誘導HCEC髮生細胞凋亡,而低于70μmol/L時對HCEC沒有影響;55和70μmol/L黃酮預處理對600μmol/L H2O2所引起的HCEC細胞凋亡具有顯著的抑製作用(60%→22%,8%;P<0.01),而85和100μmol/L黃酮預處理對H2O2所引起的HCEC細胞凋亡沒有顯著的抑製作用.結論:55～70μmol/L黃酮對HCEC具有顯著的抗氧化保護作用,而濃度高于85μmol/L的黃酮反而能誘髮HCEC髮生細胞凋亡.
목적:학정황동대인각막내피세포(human corneal endothe-lial ceils,HCEC)적영향급기대인양화손상소치세포조망적항양화보호작용.방법:이용체외배양적HCEC,통과첨가불동농도적황동계속배양,혹경불동농도황동예처리후재첨가과양화경(H2O2)계속배양,채용광경형태관찰、아정등/추화을정(AO/EB)쌍염색화DNA경지당응효전영등기술수단,연구황동대HCEC적영향급기항양화작용.결과:황동농도고우85μmol/L시가유도HCEC발생세포조망,이저우70μmol/L시대HCEC몰유영향;55화70μmol/L황동예처리대600μmol/L H2O2소인기적HCEC세포조망구유현저적억제작용(60%→22%,8%;P<0.01),이85화100μmol/L황동예처리대H2O2소인기적HCEC세포조망몰유현저적억제작용.결론:55～70μmol/L황동대HCEC구유현저적항양화보호작용,이농도고우85μmol/L적황동반이능유발HCEC발생세포조망.
