四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2008年
5期
780-783,787
,共5页
李佳圆%龙启明%陶萍%胡锐%李卉%雷放鸣%周卫东%李双飞
李佳圓%龍啟明%陶萍%鬍銳%李卉%雷放鳴%週衛東%李雙飛
리가원%룡계명%도평%호예%리훼%뢰방명%주위동%리쌍비
多因子降维法(MDR)%基因-基因交互作用%乳腺癌
多因子降維法(MDR)%基因-基因交互作用%乳腺癌
다인자강유법(MDR)%기인-기인교호작용%유선암
目的 运用多因子降维法(MDR)分析代谢酶易感基因多态性对乳腺癌患病风险的交互作用,并评价MDR模型的具体应用.方法 采用配对病例对照研究,共收集按年龄和绝经状态匹配的病例对照对子78对.用PCR-RFLP和多重PCR法分别检测调查对象CYP1A1 MspⅠ、GSTM1以及GSTT1易感基因类型;运用MDR法分析基因-基因交互作用模型;并构建最优的乳腺癌的环境及基因的logistic模型.结果 有统计学意义的最佳交互作用模型是CYP1A1 MspⅠ突变基因型与GSTT1 null基因型的联合作用(sign检验,P=0.05), 该模型的检验样本平衡准确度为0.5920,交叉效度一致性的结果为10/10.根据MDR分析结果构建的条件logistic回归模型结果显示,被动吸烟、未足月产数以及GSTT1 null基因型和CYP1A1 MspⅠ突变基因型的交互项是乳腺癌的危险因素,Ors分别为12.234(1.7459～85.7279)、 4.554(1.3250～15.6507)和9.597(1.5783～58.3599).结论 将MDR法与参数估计的分析方法相结合,是对肿瘤等慢性非传染性疾病的基因-基因或基因-环境多重病因效应估计的有益尝试.CYP1A1 MSPⅠ突变基因型及GSTT1缺失基因型可能协同干扰雌激素代谢的过程,从而增加了乳腺癌的发生风险.
目的 運用多因子降維法(MDR)分析代謝酶易感基因多態性對乳腺癌患病風險的交互作用,併評價MDR模型的具體應用.方法 採用配對病例對照研究,共收集按年齡和絕經狀態匹配的病例對照對子78對.用PCR-RFLP和多重PCR法分彆檢測調查對象CYP1A1 MspⅠ、GSTM1以及GSTT1易感基因類型;運用MDR法分析基因-基因交互作用模型;併構建最優的乳腺癌的環境及基因的logistic模型.結果 有統計學意義的最佳交互作用模型是CYP1A1 MspⅠ突變基因型與GSTT1 null基因型的聯閤作用(sign檢驗,P=0.05), 該模型的檢驗樣本平衡準確度為0.5920,交扠效度一緻性的結果為10/10.根據MDR分析結果構建的條件logistic迴歸模型結果顯示,被動吸煙、未足月產數以及GSTT1 null基因型和CYP1A1 MspⅠ突變基因型的交互項是乳腺癌的危險因素,Ors分彆為12.234(1.7459～85.7279)、 4.554(1.3250～15.6507)和9.597(1.5783～58.3599).結論 將MDR法與參數估計的分析方法相結閤,是對腫瘤等慢性非傳染性疾病的基因-基因或基因-環境多重病因效應估計的有益嘗試.CYP1A1 MSPⅠ突變基因型及GSTT1缺失基因型可能協同榦擾雌激素代謝的過程,從而增加瞭乳腺癌的髮生風險.
목적 운용다인자강유법(MDR)분석대사매역감기인다태성대유선암환병풍험적교호작용,병평개MDR모형적구체응용.방법 채용배대병례대조연구,공수집안년령화절경상태필배적병례대조대자78대.용PCR-RFLP화다중PCR법분별검측조사대상CYP1A1 MspⅠ、GSTM1이급GSTT1역감기인류형;운용MDR법분석기인-기인교호작용모형;병구건최우적유선암적배경급기인적logistic모형.결과 유통계학의의적최가교호작용모형시CYP1A1 MspⅠ돌변기인형여GSTT1 null기인형적연합작용(sign검험,P=0.05), 해모형적검험양본평형준학도위0.5920,교차효도일치성적결과위10/10.근거MDR분석결과구건적조건logistic회귀모형결과현시,피동흡연、미족월산수이급GSTT1 null기인형화CYP1A1 MspⅠ돌변기인형적교호항시유선암적위험인소,Ors분별위12.234(1.7459～85.7279)、 4.554(1.3250～15.6507)화9.597(1.5783～58.3599).결론 장MDR법여삼수고계적분석방법상결합,시대종류등만성비전염성질병적기인-기인혹기인-배경다중병인효응고계적유익상시.CYP1A1 MSPⅠ돌변기인형급GSTT1결실기인형가능협동간우자격소대사적과정,종이증가료유선암적발생풍험.
