CAJ | 학술논문

目的探讨Ferumoxide-PLL标记Flkl+CD31-CD34-人骨髓间充质干细胞(hBMSC)的方法及其在食蟹猴脑实质内移植活体示踪的可行性.方法采用Ferumoxide-PLL标记hBMSC,台盼蓝染色、普鲁士蓝染色和透射电镜扫描鉴定标记效率及细胞活力.体外磁共振成像(MRI)分别扫描标记和未标记细胞,计算T2*的弛豫时间和弛豫率(R2*)变化.通过立体定向手术将标记的hBMSC移植入食蟹猴右侧基底节区,采用MRI扫描活体示踪细胞.采用免疫组织化学、普鲁士蓝和HE染色对脑组织切片进行干细胞存活、分化及病理学研究.结果 Ferumoxide-PLL标记hBMSC效率为96%,普鲁士蓝染色、电镜可显示标记hBMSC细胞质内铁颗粒.1×106和5×105两组Ferumoxide-PLL标记细胞的T2*的弛豫时间分别为68.86和79.88 ms,而未标记细胞分别为12.71和15.24ms.标记细胞的R2*分别为78.68和65.61/s,分别是未标记细胞(14.52和12.52/s)的5.4和5.2倍.移植后3周MRI扫描T2WI仍可发现hBMSC呈明显的低信号.病理及免疫荧光结果显示hBMSCs在移植区大量存活,移植区有大量新生血管,但未见hBMSC向神经细胞分化.结论 Ferumoxide-PLL可高效标记hBMSC,能显著增加其MRI图像对比度.MRI可活体示踪干细胞.移植入食蟹猴脑内的hBMSC可大量存活并促进新生血管形成.
목적 탐토Ferumoxide-PLL표기Flkl+CD31-CD34-인골수간충질간세포(hBMSC)적방법급기재식해후뇌실질내이식활체시종적가행성.방법 채용Ferumoxide-PLL표기hBMSC,태반람염색、보로사람염색화투사전경소묘감정표기효솔급세포활력.체외자공진성상(MRI)분별소묘표기화미표기세포,계산T2*적이예시간화이예솔(R2*)변화.통과입체정향수술장표기적hBMSC이식입식해후우측기저절구,채용MRI소묘활체시종세포.채용면역조직화학、보로사람화HE염색대뇌조직절편진행간세포존활、분화급병이학연구.결과 Ferumoxide-PLL표기hBMSC효솔위96%,보로사람염색、전경가현시표기hBMSC세포질내철과립.1×106화5×105량조Ferumoxide-PLL표기세포적T2*적이예시간분별위68.86화79.88 ms,이미표기세포분별위12.71화15.24ms.표기세포적R2*분별위78.68화65.61/s,분별시미표기세포(14.52화12.52/s)적5.4화5.2배.이식후3주MRI소묘T2WI잉가발현hBMSC정명현적저신호.병리급면역형광결과현시hBMSCs재이식구대량존활,이식구유대량신생혈관,단미견hBMSC향신경세포분화.결론 Ferumoxide-PLL가고효표기hBMSC,능현저증가기MRI도상대비도.MRI가활체시종간세포.이식입식해후뇌내적hBMSC가대량존활병촉진신생혈관형성.