南华大学学报(医学版)
南華大學學報(醫學版)
남화대학학보(의학판)
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY MEDICAL EDITION
2009年
1期
10-13
,共4页
涂剑%徐丽梅%刘世远%韦知樱%涂玉林
塗劍%徐麗梅%劉世遠%韋知櫻%塗玉林
도검%서려매%류세원%위지앵%도옥림
氨氯地平%单核细胞趋化蛋白1%氧化型低密度脂蛋白%人脐静脉内皮细胞
氨氯地平%單覈細胞趨化蛋白1%氧化型低密度脂蛋白%人臍靜脈內皮細胞
안록지평%단핵세포추화단백1%양화형저밀도지단백%인제정맥내피세포
目的 观察氨氯地平对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(hUVEC-12)单核细胞趋化蛋白1(MCP-1) mRNA表达的影响,以进一步探讨氨氯地平抗动脉粥样硬化的作用机制. 方法筛选ox-LDL与hUVEC-12细胞孵育合适的处理浓度与时间,然后用不同浓度氨氯地平(0、0.1、1.0、10.0 μmol/L)预孵育hUVEC-12后,与ox-LDL共同孵育,RT-PCR检测细胞MCP-1 mRNA表达的变化情况. 结果筛选出ox-LDL与hUVEC-12共同孵育的合适浓度为50 mg/L,时间为24 h.氨氯地平可下调MCP-1 mRNA的表达,并且对其表达的影响呈现浓度依赖性. 结论氨氯地平可下调ox-LDL诱导的人脐静脉内皮细胞MCP-1 mRNA的表达.
目的 觀察氨氯地平對氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導的人臍靜脈內皮細胞(hUVEC-12)單覈細胞趨化蛋白1(MCP-1) mRNA錶達的影響,以進一步探討氨氯地平抗動脈粥樣硬化的作用機製. 方法篩選ox-LDL與hUVEC-12細胞孵育閤適的處理濃度與時間,然後用不同濃度氨氯地平(0、0.1、1.0、10.0 μmol/L)預孵育hUVEC-12後,與ox-LDL共同孵育,RT-PCR檢測細胞MCP-1 mRNA錶達的變化情況. 結果篩選齣ox-LDL與hUVEC-12共同孵育的閤適濃度為50 mg/L,時間為24 h.氨氯地平可下調MCP-1 mRNA的錶達,併且對其錶達的影響呈現濃度依賴性. 結論氨氯地平可下調ox-LDL誘導的人臍靜脈內皮細胞MCP-1 mRNA的錶達.
목적 관찰안록지평대양화형저밀도지단백(ox-LDL)유도적인제정맥내피세포(hUVEC-12)단핵세포추화단백1(MCP-1) mRNA표체적영향,이진일보탐토안록지평항동맥죽양경화적작용궤제. 방법사선ox-LDL여hUVEC-12세포부육합괄적처리농도여시간,연후용불동농도안록지평(0、0.1、1.0、10.0 μmol/L)예부육hUVEC-12후,여ox-LDL공동부육,RT-PCR검측세포MCP-1 mRNA표체적변화정황. 결과사선출ox-LDL여hUVEC-12공동부육적합괄농도위50 mg/L,시간위24 h.안록지평가하조MCP-1 mRNA적표체,병차대기표체적영향정현농도의뢰성. 결론안록지평가하조ox-LDL유도적인제정맥내피세포MCP-1 mRNA적표체.
