中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2009年
1期
31-35
,共5页
戴丹%张秀群%张学忠%苏爱玲%张磊%曹世斌%徐燕丽
戴丹%張秀群%張學忠%囌愛玲%張磊%曹世斌%徐燕麗
대단%장수군%장학충%소애령%장뢰%조세빈%서연려
慢性淋巴细胞白血病%FISH%分子遗传学
慢性淋巴細胞白血病%FISH%分子遺傳學
만성림파세포백혈병%FISH%분자유전학
为探讨间期荧光原位杂交(FISH)在检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)+12、del(13q14)、p53基因缺失、arm基因缺失情况中的意叉,采用组合探针(CEP 12、LSl D13S319、LSI p53、LSI atm)对30例CLL患者进行FISH检测,分析分子遗传学异常与患者外周血淋巴细胞绝对计数、Binet分期、血清乳酸脱氢酶(LDH)和13:微球蛋白(β2-MG)水平、ZAP-70和CD38表达之间的相关性.结果发现,30例CLL患者中,19例(63.3%)存在1种及1种以上细胞遗传学异常,7例(23.3%)同时检测出2种及2种以上的异常,其中最常见为del(13q14)(43.3%),其他依次为+12(23.3%),atm基因缺失(13.3%),p53基因缺失(10.0%).各分子遗传学异常与性别、年龄、Binet分期、外周血淋巴细胞绝对计数、血清LDH和β2-MG水平、ZAP-70表达水平无明显相关性(p＞0.05),在CD38高表达组中,atm基因缺失的发生率均明显高于CD38低表达组,且差异有统计学意义(p=0.035).结论:FISH是一种检测CLL患者分子遗传异常快速、准确及敏感的方法,其在CLL患者中的预后预测价值有待进一步的深入研究.
為探討間期熒光原位雜交(FISH)在檢測慢性淋巴細胞白血病(CLL)+12、del(13q14)、p53基因缺失、arm基因缺失情況中的意扠,採用組閤探針(CEP 12、LSl D13S319、LSI p53、LSI atm)對30例CLL患者進行FISH檢測,分析分子遺傳學異常與患者外週血淋巴細胞絕對計數、Binet分期、血清乳痠脫氫酶(LDH)和13:微毬蛋白(β2-MG)水平、ZAP-70和CD38錶達之間的相關性.結果髮現,30例CLL患者中,19例(63.3%)存在1種及1種以上細胞遺傳學異常,7例(23.3%)同時檢測齣2種及2種以上的異常,其中最常見為del(13q14)(43.3%),其他依次為+12(23.3%),atm基因缺失(13.3%),p53基因缺失(10.0%).各分子遺傳學異常與性彆、年齡、Binet分期、外週血淋巴細胞絕對計數、血清LDH和β2-MG水平、ZAP-70錶達水平無明顯相關性(p＞0.05),在CD38高錶達組中,atm基因缺失的髮生率均明顯高于CD38低錶達組,且差異有統計學意義(p=0.035).結論:FISH是一種檢測CLL患者分子遺傳異常快速、準確及敏感的方法,其在CLL患者中的預後預測價值有待進一步的深入研究.
위탐토간기형광원위잡교(FISH)재검측만성림파세포백혈병(CLL)+12、del(13q14)、p53기인결실、arm기인결실정황중적의차,채용조합탐침(CEP 12、LSl D13S319、LSI p53、LSI atm)대30례CLL환자진행FISH검측,분석분자유전학이상여환자외주혈림파세포절대계수、Binet분기、혈청유산탈경매(LDH)화13:미구단백(β2-MG)수평、ZAP-70화CD38표체지간적상관성.결과발현,30례CLL환자중,19례(63.3%)존재1충급1충이상세포유전학이상,7례(23.3%)동시검측출2충급2충이상적이상,기중최상견위del(13q14)(43.3%),기타의차위+12(23.3%),atm기인결실(13.3%),p53기인결실(10.0%).각분자유전학이상여성별、년령、Binet분기、외주혈림파세포절대계수、혈청LDH화β2-MG수평、ZAP-70표체수평무명현상관성(p＞0.05),재CD38고표체조중,atm기인결실적발생솔균명현고우CD38저표체조,차차이유통계학의의(p=0.035).결론:FISH시일충검측CLL환자분자유전이상쾌속、준학급민감적방법,기재CLL환자중적예후예측개치유대진일보적심입연구.
