中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2009年
2期
105-107
,共3页
盐酸氯米帕明%高效液相色谱法%含量测定%有关物质
鹽痠氯米帕明%高效液相色譜法%含量測定%有關物質
염산록미파명%고효액상색보법%함량측정%유관물질
目的 采用HPLC法测定盐酸氯米帕明片中氯米帕明的含量及有关物质.方法 采用色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Venusil XBP C18,4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:1.25%庚烷磺酸钠溶液-1.0%三氯醋酸溶液-2.5%磷酸二氢钾溶液-甲醇(80∶50∶40∶330);检测波长:251 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量:10 μL;柱温:40 ℃.结果 在该色谱条件下,盐酸氯米帕明片在65.52～152.88 μgm·L-1具有良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.85%, RSD为0.19%.结论 本法简便、快速、准确,专属性好.为中国药典2010年版盐酸氯米帕明片含量、含量均匀度和有关物质的修订提供了依据.
目的 採用HPLC法測定鹽痠氯米帕明片中氯米帕明的含量及有關物質.方法 採用色譜柱:十八烷基硅烷鍵閤硅膠柱(Venusil XBP C18,4.6 mm×150 mm,5 μm);流動相:1.25%庚烷磺痠鈉溶液-1.0%三氯醋痠溶液-2.5%燐痠二氫鉀溶液-甲醇(80∶50∶40∶330);檢測波長:251 nm;流速:1.0 mL·min-1;進樣量:10 μL;柱溫:40 ℃.結果 在該色譜條件下,鹽痠氯米帕明片在65.52～152.88 μgm·L-1具有良好的線性關繫(r=0.999 8);平均迴收率為99.85%, RSD為0.19%.結論 本法簡便、快速、準確,專屬性好.為中國藥典2010年版鹽痠氯米帕明片含量、含量均勻度和有關物質的脩訂提供瞭依據.
목적 채용HPLC법측정염산록미파명편중록미파명적함량급유관물질.방법 채용색보주:십팔완기규완건합규효주(Venusil XBP C18,4.6 mm×150 mm,5 μm);류동상:1.25%경완광산납용액-1.0%삼록작산용액-2.5%린산이경갑용액-갑순(80∶50∶40∶330);검측파장:251 nm;류속:1.0 mL·min-1;진양량:10 μL;주온:40 ℃.결과 재해색보조건하,염산록미파명편재65.52～152.88 μgm·L-1구유량호적선성관계(r=0.999 8);평균회수솔위99.85%, RSD위0.19%.결론 본법간편、쾌속、준학,전속성호.위중국약전2010년판염산록미파명편함량、함량균균도화유관물질적수정제공료의거.
