中南大学学报(医学版)
中南大學學報(醫學版)
중남대학학보(의학판)
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2009年
6期
531-536
,共6页
张卫社%谢庆生%伍招娣%吴新华%梁清华
張衛社%謝慶生%伍招娣%吳新華%樑清華
장위사%사경생%오초제%오신화%량청화
神经调节素B受体%核因子kappa B%白介素-6%热休克蛋白70%临产%子宫平滑肌
神經調節素B受體%覈因子kappa B%白介素-6%熱休剋蛋白70%臨產%子宮平滑肌
신경조절소B수체%핵인자kappa B%백개소-6%열휴극단백70%임산%자궁평활기
目的:探讨神经调节素B受体(neuromedin B receptor,NMBR)在妊娠小鼠子宫平滑肌细胞中mRNA、蛋白时空表达的变化及其与分娩启动的关系和机制.方法:按妊娠阶段的不同,将小鼠分为未孕组、早孕组、中孕组、晚孕组、产时组和产后组,每组12例.应用半定量RT-PCR和Western免疫印迹技术分别检测子宫平滑肌中NMBR, IL-6和HSP70 mRNA及蛋白表达;利用NoShift转录因子分析法检测NF-κB-P65的DNA结合活性, 并分析各指标与分娩的关系及其相关性.结果:产时组NMBR mRNA的相对表达量显著高于未孕、早孕、晚孕、产后组(P<0.05), 但与中孕组相比差异无统计学意义(P>0.05);产时组NMBR蛋白表达量显著高于其它各组(P<0.01).NF-κB-P65DNA结合活性产时组显著高于未孕、晚孕和产后组(P<0.05).IL-6 mRNA表达产时组显著高于未孕、晚孕和产后组(P<0.05), 其蛋白表达产时组亦显著高于未孕和产后组(P<0.05).HSP70 mRNA表达量产时组显著高于未孕和产后组(P<0.05),HSP70蛋白的表达量产时组明显高于晚孕、未孕组(P<0.05).临产前后子宫平滑肌细胞P65 DNA结合活性、IL-6 mRNA的表达均与NMBR mRNA的变化呈正相关(r=0.40, P<0.01;r=0.30, P<0.05); P65, HSP70 mRNA的变化亦与NMBR的变化呈正相关(r=0.40, P<0.01;r=0.49, P<0.01);但HSP70与P65无相关性.结论:子宫平滑肌细胞中NMBR mRNA和蛋白表达在临产时达最高峰.NMBR可借助NF-κB P65-IL-6通路、通过调节HSP70表达参与分娩发动和维持,但其对HSP70表达的影响不依赖P65途径.
目的:探討神經調節素B受體(neuromedin B receptor,NMBR)在妊娠小鼠子宮平滑肌細胞中mRNA、蛋白時空錶達的變化及其與分娩啟動的關繫和機製.方法:按妊娠階段的不同,將小鼠分為未孕組、早孕組、中孕組、晚孕組、產時組和產後組,每組12例.應用半定量RT-PCR和Western免疫印跡技術分彆檢測子宮平滑肌中NMBR, IL-6和HSP70 mRNA及蛋白錶達;利用NoShift轉錄因子分析法檢測NF-κB-P65的DNA結閤活性, 併分析各指標與分娩的關繫及其相關性.結果:產時組NMBR mRNA的相對錶達量顯著高于未孕、早孕、晚孕、產後組(P<0.05), 但與中孕組相比差異無統計學意義(P>0.05);產時組NMBR蛋白錶達量顯著高于其它各組(P<0.01).NF-κB-P65DNA結閤活性產時組顯著高于未孕、晚孕和產後組(P<0.05).IL-6 mRNA錶達產時組顯著高于未孕、晚孕和產後組(P<0.05), 其蛋白錶達產時組亦顯著高于未孕和產後組(P<0.05).HSP70 mRNA錶達量產時組顯著高于未孕和產後組(P<0.05),HSP70蛋白的錶達量產時組明顯高于晚孕、未孕組(P<0.05).臨產前後子宮平滑肌細胞P65 DNA結閤活性、IL-6 mRNA的錶達均與NMBR mRNA的變化呈正相關(r=0.40, P<0.01;r=0.30, P<0.05); P65, HSP70 mRNA的變化亦與NMBR的變化呈正相關(r=0.40, P<0.01;r=0.49, P<0.01);但HSP70與P65無相關性.結論:子宮平滑肌細胞中NMBR mRNA和蛋白錶達在臨產時達最高峰.NMBR可藉助NF-κB P65-IL-6通路、通過調節HSP70錶達參與分娩髮動和維持,但其對HSP70錶達的影響不依賴P65途徑.
목적:탐토신경조절소B수체(neuromedin B receptor,NMBR)재임신소서자궁평활기세포중mRNA、단백시공표체적변화급기여분면계동적관계화궤제.방법:안임신계단적불동,장소서분위미잉조、조잉조、중잉조、만잉조、산시조화산후조,매조12례.응용반정량RT-PCR화Western면역인적기술분별검측자궁평활기중NMBR, IL-6화HSP70 mRNA급단백표체;이용NoShift전록인자분석법검측NF-κB-P65적DNA결합활성, 병분석각지표여분면적관계급기상관성.결과:산시조NMBR mRNA적상대표체량현저고우미잉、조잉、만잉、산후조(P<0.05), 단여중잉조상비차이무통계학의의(P>0.05);산시조NMBR단백표체량현저고우기타각조(P<0.01).NF-κB-P65DNA결합활성산시조현저고우미잉、만잉화산후조(P<0.05).IL-6 mRNA표체산시조현저고우미잉、만잉화산후조(P<0.05), 기단백표체산시조역현저고우미잉화산후조(P<0.05).HSP70 mRNA표체양산시조현저고우미잉화산후조(P<0.05),HSP70단백적표체양산시조명현고우만잉、미잉조(P<0.05).임산전후자궁평활기세포P65 DNA결합활성、IL-6 mRNA적표체균여NMBR mRNA적변화정정상관(r=0.40, P<0.01;r=0.30, P<0.05); P65, HSP70 mRNA적변화역여NMBR적변화정정상관(r=0.40, P<0.01;r=0.49, P<0.01);단HSP70여P65무상관성.결론:자궁평활기세포중NMBR mRNA화단백표체재임산시체최고봉.NMBR가차조NF-κB P65-IL-6통로、통과조절HSP70표체삼여분면발동화유지,단기대HSP70표체적영향불의뢰P65도경.