化工进展
化工進展
화공진전
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
2009年
10期
1771-1776
,共6页
姜晶%谢锐%巨晓洁%程昌敬%褚良银
薑晶%謝銳%巨曉潔%程昌敬%褚良銀
강정%사예%거효길%정창경%저량은
微球%温度感应%沉淀聚合%N-异丙基丙烯酰胺%β-环糊精
微毬%溫度感應%沉澱聚閤%N-異丙基丙烯酰胺%β-環糊精
미구%온도감응%침정취합%N-이병기병희선알%β-배호정
采用沉淀聚合机理,由一步法和两步法制备聚(N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸缩水甘油酯)[P(NIPAM-co-GMA)]温敏性微球.其中一步法是同时加入所有反应物反应成微球,而两步法是先加NIPAM成微球,再加入GMA,最终均生成P(NIPAM-co-GMA)微球;再将改性的乙二胺代环糊精(EDA-β-CD)通过化学反应引入到P(NIPAM-co-GMM微球结构中,制备得到聚(Ⅳ-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸-2-羟丙基乙二胺基环糊精)[P(NIPAM-co-GMA/β-CD)]共聚高分子微球.分别用扫描电镜、红外光谱,控温激光粒度仪及光学显微镜对产物的形貌,结构和温敏特性进行了表征.结果表明,两种方法制备的微球均具有良好的单分散性和球形度,均能成功地固载β-环糊精(β-CD)基团,并且都有温度响应特性;但是,同一步法制备的微球相比,两步法制得的微球粒径明显较大,且微球固载有更多的β-CD.
採用沉澱聚閤機理,由一步法和兩步法製備聚(N-異丙基丙烯酰胺-甲基丙烯痠縮水甘油酯)[P(NIPAM-co-GMA)]溫敏性微毬.其中一步法是同時加入所有反應物反應成微毬,而兩步法是先加NIPAM成微毬,再加入GMA,最終均生成P(NIPAM-co-GMA)微毬;再將改性的乙二胺代環糊精(EDA-β-CD)通過化學反應引入到P(NIPAM-co-GMM微毬結構中,製備得到聚(Ⅳ-異丙基丙烯酰胺-甲基丙烯痠-2-羥丙基乙二胺基環糊精)[P(NIPAM-co-GMA/β-CD)]共聚高分子微毬.分彆用掃描電鏡、紅外光譜,控溫激光粒度儀及光學顯微鏡對產物的形貌,結構和溫敏特性進行瞭錶徵.結果錶明,兩種方法製備的微毬均具有良好的單分散性和毬形度,均能成功地固載β-環糊精(β-CD)基糰,併且都有溫度響應特性;但是,同一步法製備的微毬相比,兩步法製得的微毬粒徑明顯較大,且微毬固載有更多的β-CD.
채용침정취합궤리,유일보법화량보법제비취(N-이병기병희선알-갑기병희산축수감유지)[P(NIPAM-co-GMA)]온민성미구.기중일보법시동시가입소유반응물반응성미구,이량보법시선가NIPAM성미구,재가입GMA,최종균생성P(NIPAM-co-GMA)미구;재장개성적을이알대배호정(EDA-β-CD)통과화학반응인입도P(NIPAM-co-GMM미구결구중,제비득도취(Ⅳ-이병기병희선알-갑기병희산-2-간병기을이알기배호정)[P(NIPAM-co-GMA/β-CD)]공취고분자미구.분별용소묘전경、홍외광보,공온격광립도의급광학현미경대산물적형모,결구화온민특성진행료표정.결과표명,량충방법제비적미구균구유량호적단분산성화구형도,균능성공지고재β-배호정(β-CD)기단,병차도유온도향응특성;단시,동일보법제비적미구상비,량보법제득적미구립경명현교대,차미구고재유경다적β-CD.