生殖医学杂志
生殖醫學雜誌
생식의학잡지
JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE
2010年
1期
40-47
,共8页
周琦%李伟%郑景晨%聂敏%孙梅励%张葵%刘俊涛%覃舒文%洪静%平凡
週琦%李偉%鄭景晨%聶敏%孫梅勵%張葵%劉俊濤%覃舒文%洪靜%平凡
주기%리위%정경신%섭민%손매려%장규%류준도%담서문%홍정%평범
妊娠期糖尿病%KCNQ1基因%多态性
妊娠期糖尿病%KCNQ1基因%多態性
임신기당뇨병%KCNQ1기인%다태성
目的 探讨KCNQ1基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2237892、rs2237895及rs2237896与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性. 方法 本研究共纳入1436例孕妇,其中GDM 520例,糖耐量正常(NGT)641例以及50 g葡萄糖激发试验阴性[GCT(-)]275例,后两组设为对照.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法 检测KCNQ1基因的多态性.并以稳态模型评估指数(HOMA)评估其胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗. 结果 (1) SNP rs2237896的三种基因型(AA、AG、GG)在GDM组及对照组分布频率分别为8.8%、46.7%、44.4%和13.1%、47.5%、39.4%,两组的基因型分布频率差异显著(P=0.011).该位点在其隐性模型中(AA vs AG+GG),两组差异仍显著(P=0.016).rs2237896等位基因A、G的分布频率在GDM组和对照组分别为32.2%、67.8%和36.8%、63.2%,GDM组中G等位基因分布频率高于对照组,差异有显著性[P=0.012, OR 1.228(95% CI 1.045～1.442)].(2) SNP rs2237895的三种基因型(AA、AC、CC)在GDM组及对照组分布频率分别为39%、53.3%、7.7%和48.1%、43.0%、8.8%,两组的基因型分布频率差异显著(P=0.022).该位点在其显性模型中(CC+AC vs AA),两组差异仍显著(P=0.001).其等位基因A、C的分布频率在GDM组和对照组分别为65 .%、34 .3%和69.7%、30.3%,GDM组中C等位基因分布频率高于对照组,差异有显著性[P=0.028, OR 1.200(1.020～1.411)].(3) 将受试者按SNP rs2237895基因型AA、AC、CC分类,其HOMA-B值分别为(158.15±99.66)、(141.72±132.62)和(131.54±189.85),差异具有显著性(P=0.021),基因型CC的孕妇具有最小的HOMA-B值.同时,该位点在显性模型中,差异也有显著性(P=0.005)[HOMA-B值为(140.25±142.15)(AC+CC)vs(158.15±99.66)(AA)]. 结论 在中国人群中KCNQ1基因SNP与GDM具有一定相关性,可能与具有风险基因的个体其胰岛β细胞功能更易受到损伤有关.
目的 探討KCNQ1基因單覈苷痠多態性(SNP)位點rs2237892、rs2237895及rs2237896與妊娠期糖尿病(GDM)的相關性. 方法 本研究共納入1436例孕婦,其中GDM 520例,糖耐量正常(NGT)641例以及50 g葡萄糖激髮試驗陰性[GCT(-)]275例,後兩組設為對照.採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)的方法 檢測KCNQ1基因的多態性.併以穩態模型評估指數(HOMA)評估其胰島β細胞功能及胰島素牴抗. 結果 (1) SNP rs2237896的三種基因型(AA、AG、GG)在GDM組及對照組分佈頻率分彆為8.8%、46.7%、44.4%和13.1%、47.5%、39.4%,兩組的基因型分佈頻率差異顯著(P=0.011).該位點在其隱性模型中(AA vs AG+GG),兩組差異仍顯著(P=0.016).rs2237896等位基因A、G的分佈頻率在GDM組和對照組分彆為32.2%、67.8%和36.8%、63.2%,GDM組中G等位基因分佈頻率高于對照組,差異有顯著性[P=0.012, OR 1.228(95% CI 1.045～1.442)].(2) SNP rs2237895的三種基因型(AA、AC、CC)在GDM組及對照組分佈頻率分彆為39%、53.3%、7.7%和48.1%、43.0%、8.8%,兩組的基因型分佈頻率差異顯著(P=0.022).該位點在其顯性模型中(CC+AC vs AA),兩組差異仍顯著(P=0.001).其等位基因A、C的分佈頻率在GDM組和對照組分彆為65 .%、34 .3%和69.7%、30.3%,GDM組中C等位基因分佈頻率高于對照組,差異有顯著性[P=0.028, OR 1.200(1.020～1.411)].(3) 將受試者按SNP rs2237895基因型AA、AC、CC分類,其HOMA-B值分彆為(158.15±99.66)、(141.72±132.62)和(131.54±189.85),差異具有顯著性(P=0.021),基因型CC的孕婦具有最小的HOMA-B值.同時,該位點在顯性模型中,差異也有顯著性(P=0.005)[HOMA-B值為(140.25±142.15)(AC+CC)vs(158.15±99.66)(AA)]. 結論 在中國人群中KCNQ1基因SNP與GDM具有一定相關性,可能與具有風險基因的箇體其胰島β細胞功能更易受到損傷有關.
목적 탐토KCNQ1기인단핵감산다태성(SNP)위점rs2237892、rs2237895급rs2237896여임신기당뇨병(GDM)적상관성. 방법 본연구공납입1436례잉부,기중GDM 520례,당내량정상(NGT)641례이급50 g포도당격발시험음성[GCT(-)]275례,후량조설위대조.채용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)적방법 검측KCNQ1기인적다태성.병이은태모형평고지수(HOMA)평고기이도β세포공능급이도소저항. 결과 (1) SNP rs2237896적삼충기인형(AA、AG、GG)재GDM조급대조조분포빈솔분별위8.8%、46.7%、44.4%화13.1%、47.5%、39.4%,량조적기인형분포빈솔차이현저(P=0.011).해위점재기은성모형중(AA vs AG+GG),량조차이잉현저(P=0.016).rs2237896등위기인A、G적분포빈솔재GDM조화대조조분별위32.2%、67.8%화36.8%、63.2%,GDM조중G등위기인분포빈솔고우대조조,차이유현저성[P=0.012, OR 1.228(95% CI 1.045～1.442)].(2) SNP rs2237895적삼충기인형(AA、AC、CC)재GDM조급대조조분포빈솔분별위39%、53.3%、7.7%화48.1%、43.0%、8.8%,량조적기인형분포빈솔차이현저(P=0.022).해위점재기현성모형중(CC+AC vs AA),량조차이잉현저(P=0.001).기등위기인A、C적분포빈솔재GDM조화대조조분별위65 .%、34 .3%화69.7%、30.3%,GDM조중C등위기인분포빈솔고우대조조,차이유현저성[P=0.028, OR 1.200(1.020～1.411)].(3) 장수시자안SNP rs2237895기인형AA、AC、CC분류,기HOMA-B치분별위(158.15±99.66)、(141.72±132.62)화(131.54±189.85),차이구유현저성(P=0.021),기인형CC적잉부구유최소적HOMA-B치.동시,해위점재현성모형중,차이야유현저성(P=0.005)[HOMA-B치위(140.25±142.15)(AC+CC)vs(158.15±99.66)(AA)]. 결론 재중국인군중KCNQ1기인SNP여GDM구유일정상관성,가능여구유풍험기인적개체기이도β세포공능경역수도손상유관.
