中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2010年
5期
96-97
,共2页
注射用重组人干扰素α1b%赛若金%病毒唑%慢性丙型肝炎
註射用重組人榦擾素α1b%賽若金%病毒唑%慢性丙型肝炎
주사용중조인간우소α1b%새약금%병독서%만성병형간염
目的 评价注射用重组人干扰素α1b(赛若金)联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果.方法 选择66例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组.联合治疗组36例,给予赛若金干扰素60 μg,隔日肌肉注射,加上病毒唑450 mg,3次/d口服,疗程6个月.对照组30例,单用赛若金干扰素60 μg,隔日肌肉注射,疗程6个月.两组停药后随访6个月,分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况、生化应答率、病毒应答率和临床副作用.结果 疗程结束时联合治疗组临床症状体征的缓解率为88.88%,生化应答率为88.88%,病毒应答率为69.44%;对照组上述指标分别为83.33%、83.33%、66.66%;经检验两组无显著差异(P>0.05).随访6个月联合治疗组的持续应答率为50.00%,而对照组为16.67%,两组有显著差异(P<0.01).两组副作用有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等,差异无统计学意义(P>0.05).结论 赛若金干扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎,促进HCV-RNA的阴转,临床用药安全.
目的 評價註射用重組人榦擾素α1b(賽若金)聯閤病毒唑治療慢性丙型病毒性肝炎的臨床效果.方法 選擇66例慢性丙型肝炎患者隨機分成聯閤治療組與對照組.聯閤治療組36例,給予賽若金榦擾素60 μg,隔日肌肉註射,加上病毒唑450 mg,3次/d口服,療程6箇月.對照組30例,單用賽若金榦擾素60 μg,隔日肌肉註射,療程6箇月.兩組停藥後隨訪6箇月,分彆觀察兩組慢性丙肝患者治療前後的臨床癥狀、體徵改善狀況、生化應答率、病毒應答率和臨床副作用.結果 療程結束時聯閤治療組臨床癥狀體徵的緩解率為88.88%,生化應答率為88.88%,病毒應答率為69.44%;對照組上述指標分彆為83.33%、83.33%、66.66%;經檢驗兩組無顯著差異(P>0.05).隨訪6箇月聯閤治療組的持續應答率為50.00%,而對照組為16.67%,兩組有顯著差異(P<0.01).兩組副作用有髮熱、乏力、胃腸道癥狀、白細胞下降、肌肉痠痛等,差異無統計學意義(P>0.05).結論 賽若金榦擾素聯閤病毒唑治療慢性丙型肝炎,促進HCV-RNA的陰轉,臨床用藥安全.
목적 평개주사용중조인간우소α1b(새약금)연합병독서치료만성병형병독성간염적림상효과.방법 선택66례만성병형간염환자수궤분성연합치료조여대조조.연합치료조36례,급여새약금간우소60 μg,격일기육주사,가상병독서450 mg,3차/d구복,료정6개월.대조조30례,단용새약금간우소60 μg,격일기육주사,료정6개월.량조정약후수방6개월,분별관찰량조만성병간환자치료전후적림상증상、체정개선상황、생화응답솔、병독응답솔화림상부작용.결과 료정결속시연합치료조림상증상체정적완해솔위88.88%,생화응답솔위88.88%,병독응답솔위69.44%;대조조상술지표분별위83.33%、83.33%、66.66%;경검험량조무현저차이(P>0.05).수방6개월연합치료조적지속응답솔위50.00%,이대조조위16.67%,량조유현저차이(P<0.01).량조부작용유발열、핍력、위장도증상、백세포하강、기육산통등,차이무통계학의의(P>0.05).결론 새약금간우소연합병독서치료만성병형간염,촉진HCV-RNA적음전,림상용약안전.
