江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2010年
2期
93-97
,共5页
胡媛%沈玉娟%曹建平%徐馀信%卢潍媛%周何军%张璟%李小红%权红%刘述先
鬍媛%瀋玉娟%曹建平%徐馀信%盧濰媛%週何軍%張璟%李小紅%權紅%劉述先
호원%침옥연%조건평%서여신%로유원%주하군%장경%리소홍%권홍%류술선
日本血吸虫%次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶重组抗原%佐剂%免疫保护性
日本血吸蟲%次黃嘌呤鳥嘌呤燐痠覈糖轉移酶重組抗原%佐劑%免疫保護性
일본혈흡충%차황표령조표령린산핵당전이매중조항원%좌제%면역보호성
目的:观察日本血吸虫(大陆株)次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase, HGPRT)重组抗原(reSjc HGPRT)与ISA206或弗氏佐剂联合免疫对小鼠诱导抗日本血吸虫感染的保护作用. 方法:雌性C57BL/6小鼠随机分为5组:reSjc HGPRT加ISA206佐剂免疫组、reSjc HGPRT加弗氏佐剂组、ISA206佐剂对照组、弗氏佐剂对照组和感染对照组.20 μg重组抗原和ISA206或弗氏佐剂乳化后小鼠项背部多点皮下注射,共免疫3次,每次间隔2周.佐剂对照组小鼠仅注射ISA206或弗氏佐剂和生理盐水,感染对照组不注射任何重组抗原或生理盐水.于末次免疫后3周,每只小鼠经腹部皮肤感染(30±1)条日本血吸虫尾蚴,6周后剖杀小鼠,门脉灌注收集成虫,计数成虫数、雌雄合抱数和小鼠肝组织虫卵数.在免疫前、攻击感染前和小鼠剖杀前分别采血并分离血清,用ELISA检测血清中特异性IgG抗体. 结果:重组抗原加ISA206佐剂或弗氏佐剂免疫组均诱导小鼠产生特异性IgG抗体应答,与感染对照组和弗氏佐剂对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);诱导小鼠产生的减虫率、减雌雄合抱率和肝组织减卵率分别为53.7%、59.3%、44.9%和43.3%、44.1%、33.0%,与感染对照组和2种佐剂对照组相比均有统计学意义(P<0.05).结论:reSjc HGPRT与ISA206或弗氏佐剂联合免疫,可诱导小鼠产生抗血吸虫感染保护作用.
目的:觀察日本血吸蟲(大陸株)次黃嘌呤鳥嘌呤燐痠覈糖轉移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase, HGPRT)重組抗原(reSjc HGPRT)與ISA206或弗氏佐劑聯閤免疫對小鼠誘導抗日本血吸蟲感染的保護作用. 方法:雌性C57BL/6小鼠隨機分為5組:reSjc HGPRT加ISA206佐劑免疫組、reSjc HGPRT加弗氏佐劑組、ISA206佐劑對照組、弗氏佐劑對照組和感染對照組.20 μg重組抗原和ISA206或弗氏佐劑乳化後小鼠項揹部多點皮下註射,共免疫3次,每次間隔2週.佐劑對照組小鼠僅註射ISA206或弗氏佐劑和生理鹽水,感染對照組不註射任何重組抗原或生理鹽水.于末次免疫後3週,每隻小鼠經腹部皮膚感染(30±1)條日本血吸蟲尾蚴,6週後剖殺小鼠,門脈灌註收集成蟲,計數成蟲數、雌雄閤抱數和小鼠肝組織蟲卵數.在免疫前、攻擊感染前和小鼠剖殺前分彆採血併分離血清,用ELISA檢測血清中特異性IgG抗體. 結果:重組抗原加ISA206佐劑或弗氏佐劑免疫組均誘導小鼠產生特異性IgG抗體應答,與感染對照組和弗氏佐劑對照組相比,差異有統計學意義(P<0.05);誘導小鼠產生的減蟲率、減雌雄閤抱率和肝組織減卵率分彆為53.7%、59.3%、44.9%和43.3%、44.1%、33.0%,與感染對照組和2種佐劑對照組相比均有統計學意義(P<0.05).結論:reSjc HGPRT與ISA206或弗氏佐劑聯閤免疫,可誘導小鼠產生抗血吸蟲感染保護作用.
목적:관찰일본혈흡충(대륙주)차황표령조표령린산핵당전이매(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase, HGPRT)중조항원(reSjc HGPRT)여ISA206혹불씨좌제연합면역대소서유도항일본혈흡충감염적보호작용. 방법:자성C57BL/6소서수궤분위5조:reSjc HGPRT가ISA206좌제면역조、reSjc HGPRT가불씨좌제조、ISA206좌제대조조、불씨좌제대조조화감염대조조.20 μg중조항원화ISA206혹불씨좌제유화후소서항배부다점피하주사,공면역3차,매차간격2주.좌제대조조소서부주사ISA206혹불씨좌제화생리염수,감염대조조불주사임하중조항원혹생리염수.우말차면역후3주,매지소서경복부피부감염(30±1)조일본혈흡충미유,6주후부살소서,문맥관주수집성충,계수성충수、자웅합포수화소서간조직충란수.재면역전、공격감염전화소서부살전분별채혈병분리혈청,용ELISA검측혈청중특이성IgG항체. 결과:중조항원가ISA206좌제혹불씨좌제면역조균유도소서산생특이성IgG항체응답,여감염대조조화불씨좌제대조조상비,차이유통계학의의(P<0.05);유도소서산생적감충솔、감자웅합포솔화간조직감란솔분별위53.7%、59.3%、44.9%화43.3%、44.1%、33.0%,여감염대조조화2충좌제대조조상비균유통계학의의(P<0.05).결론:reSjc HGPRT여ISA206혹불씨좌제연합면역,가유도소서산생항혈흡충감염보호작용.
