中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2010年
2期
165-170
,共6页
付名利%叶代启%乐向晖%黄碧纯%吴军良%梁红
付名利%葉代啟%樂嚮暉%黃碧純%吳軍良%樑紅
부명리%협대계%악향휘%황벽순%오군량%량홍
碳烟%钙钛矿%二氧化硫%表面氧%X光电子能谱%稀土
碳煙%鈣鈦礦%二氧化硫%錶麵氧%X光電子能譜%稀土
탄연%개태광%이양화류%표면양%X광전자능보%희토
利用La0.8K0.2Mn0.95Cu0.05O3氧化模拟碳烟, 考察预硫化处理及程序升温氧化中SO2对催化剂性能的影响. 采用H2-TPR, FTIR和XPS等方法对催化剂性能进行了表征. XPS表明催化剂在0.02%SO2气氛中400 ℃下进行4 h的预硫化后OⅠ(O2-)转化为OⅡ (O-), 催化剂活性增加;TPO反应中低浓度SO2(0.01%)促进了催化剂的活性, 可能是较高温度下高活性K的存在, 有效阻止了硫酸盐的生成及积累, 对O-的消耗减少. 催化剂在0.02%SO2气氛中300 ℃下预硫化超过1 h以后活性明显降低, 预硫化1.5 h后催化剂表面的O2-几乎消耗完全, O-大大减少, 二者都转化为OⅢ(O2-2);可能是较低温度下硫酸盐逐渐积累, 加快了O2-的消耗, 导致可用的氧源枯竭, 催化剂活性降低.
利用La0.8K0.2Mn0.95Cu0.05O3氧化模擬碳煙, 攷察預硫化處理及程序升溫氧化中SO2對催化劑性能的影響. 採用H2-TPR, FTIR和XPS等方法對催化劑性能進行瞭錶徵. XPS錶明催化劑在0.02%SO2氣氛中400 ℃下進行4 h的預硫化後OⅠ(O2-)轉化為OⅡ (O-), 催化劑活性增加;TPO反應中低濃度SO2(0.01%)促進瞭催化劑的活性, 可能是較高溫度下高活性K的存在, 有效阻止瞭硫痠鹽的生成及積纍, 對O-的消耗減少. 催化劑在0.02%SO2氣氛中300 ℃下預硫化超過1 h以後活性明顯降低, 預硫化1.5 h後催化劑錶麵的O2-幾乎消耗完全, O-大大減少, 二者都轉化為OⅢ(O2-2);可能是較低溫度下硫痠鹽逐漸積纍, 加快瞭O2-的消耗, 導緻可用的氧源枯竭, 催化劑活性降低.
이용La0.8K0.2Mn0.95Cu0.05O3양화모의탄연, 고찰예류화처리급정서승온양화중SO2대최화제성능적영향. 채용H2-TPR, FTIR화XPS등방법대최화제성능진행료표정. XPS표명최화제재0.02%SO2기분중400 ℃하진행4 h적예류화후OⅠ(O2-)전화위OⅡ (O-), 최화제활성증가;TPO반응중저농도SO2(0.01%)촉진료최화제적활성, 가능시교고온도하고활성K적존재, 유효조지료류산염적생성급적루, 대O-적소모감소. 최화제재0.02%SO2기분중300 ℃하예류화초과1 h이후활성명현강저, 예류화1.5 h후최화제표면적O2-궤호소모완전, O-대대감소, 이자도전화위OⅢ(O2-2);가능시교저온도하류산염축점적루, 가쾌료O2-적소모, 도치가용적양원고갈, 최화제활성강저.
