山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
26期
25-26
,共2页
黄名威%陆云飞%沈桂鑫%李涛
黃名威%陸雲飛%瀋桂鑫%李濤
황명위%륙운비%침계흠%리도
肿瘤干细胞%克隆细胞%肿瘤细胞%乳腺癌
腫瘤榦細胞%剋隆細胞%腫瘤細胞%乳腺癌
종류간세포%극륭세포%종류세포%유선암
目的 探讨适用于体外培养的乳腺癌MCF7细胞中肿瘤干细胞的鉴定模式.方法 取人乳腺癌MCF7细胞株,在显微操作法的基础上改进单细胞分离种植技术,用该技术分离MCF7单细胞并种植到96孔板,观察单细胞克隆生长情况并依据其生长特征制订成瘤性克隆的纳入标准.随机扩增MCF7单细胞克隆并进行移植成瘤实验,观察符合成瘤性克隆纳入标准的单细胞克隆的成瘤性.结果 成瘤性克隆的纳入标准:单细胞种植后1周即形成细胞数＞50个的克隆,细胞大小形态正常,大部分细胞状态良好;第2周时克隆迅速扩增至＞300个,甚至达1 000个以上,细胞状态好,克隆中心可有(或无)少量细胞凋亡.符合上述标准的单细胞克隆可以100%扩增成功并连续移植成瘤,而相应排除的克隆成瘤率＜10%.结论 建立了乳腺癌MCF7单细胞分离种植—成瘤性克隆的干细胞鉴定模式,该模式适用于体外培养的肿瘤细胞株中肿瘤干细胞的鉴定.
目的 探討適用于體外培養的乳腺癌MCF7細胞中腫瘤榦細胞的鑒定模式.方法 取人乳腺癌MCF7細胞株,在顯微操作法的基礎上改進單細胞分離種植技術,用該技術分離MCF7單細胞併種植到96孔闆,觀察單細胞剋隆生長情況併依據其生長特徵製訂成瘤性剋隆的納入標準.隨機擴增MCF7單細胞剋隆併進行移植成瘤實驗,觀察符閤成瘤性剋隆納入標準的單細胞剋隆的成瘤性.結果 成瘤性剋隆的納入標準:單細胞種植後1週即形成細胞數＞50箇的剋隆,細胞大小形態正常,大部分細胞狀態良好;第2週時剋隆迅速擴增至＞300箇,甚至達1 000箇以上,細胞狀態好,剋隆中心可有(或無)少量細胞凋亡.符閤上述標準的單細胞剋隆可以100%擴增成功併連續移植成瘤,而相應排除的剋隆成瘤率＜10%.結論 建立瞭乳腺癌MCF7單細胞分離種植—成瘤性剋隆的榦細胞鑒定模式,該模式適用于體外培養的腫瘤細胞株中腫瘤榦細胞的鑒定.
목적 탐토괄용우체외배양적유선암MCF7세포중종류간세포적감정모식.방법 취인유선암MCF7세포주,재현미조작법적기출상개진단세포분리충식기술,용해기술분리MCF7단세포병충식도96공판,관찰단세포극륭생장정황병의거기생장특정제정성류성극륭적납입표준.수궤확증MCF7단세포극륭병진행이식성류실험,관찰부합성류성극륭납입표준적단세포극륭적성류성.결과 성류성극륭적납입표준:단세포충식후1주즉형성세포수＞50개적극륭,세포대소형태정상,대부분세포상태량호;제2주시극륭신속확증지＞300개,심지체1 000개이상,세포상태호,극륭중심가유(혹무)소량세포조망.부합상술표준적단세포극륭가이100%확증성공병련속이식성류,이상응배제적극륭성류솔＜10%.결론 건립료유선암MCF7단세포분리충식—성류성극륭적간세포감정모식,해모식괄용우체외배양적종류세포주중종류간세포적감정.
