重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
8期
1224-1227
,共4页
多药耐药%动物模型%化疗
多藥耐藥%動物模型%化療
다약내약%동물모형%화료
目的:化疗药物诱导建立小鼠CT26结肠癌多药耐药(Multidrug resistance,MDR)动物模型.方法:建立小鼠CT26结肠癌皮下肿瘤模型,5-氟尿嘧啶和阿霉素联合化疗,MTT法绘制化疗前后细胞株的生长曲线、计算倍增时间及对各化疗药物敏感性及耐药指数(Resistance index,RI),RT-PCR检测化疗前后MDR1b mRNA表达情况,流式细胞技术检测多药耐药蛋白(P-glycoprotein,P-gp)外排功能.结果:耐药株的倍增时间比亲本细胞株长,化疗后肿瘤对放线菌素D(ACT)、阿霉素(ADM)、长春新碱(VCR)、羟基喜树碱(HCPT)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、柔红霉素(DAM)、依托泊甙(VP16)的RI分别为29.3、26.4、10.9、7.0、5.8、3.0、2.8,敏感性降低.耐药株MDR1bmRNA表达水平比亲本细胞株高,对柔红霉素的外排能力明显高于亲本细胞株.结论:本实验成功建立肿瘤多药耐药的动物模型,为化疗后肿瘤继发多药耐药问题的研究提供动物模型,为提高化疗效果研究奠定基础.
目的:化療藥物誘導建立小鼠CT26結腸癌多藥耐藥(Multidrug resistance,MDR)動物模型.方法:建立小鼠CT26結腸癌皮下腫瘤模型,5-氟尿嘧啶和阿黴素聯閤化療,MTT法繪製化療前後細胞株的生長麯線、計算倍增時間及對各化療藥物敏感性及耐藥指數(Resistance index,RI),RT-PCR檢測化療前後MDR1b mRNA錶達情況,流式細胞技術檢測多藥耐藥蛋白(P-glycoprotein,P-gp)外排功能.結果:耐藥株的倍增時間比親本細胞株長,化療後腫瘤對放線菌素D(ACT)、阿黴素(ADM)、長春新堿(VCR)、羥基喜樹堿(HCPT)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、柔紅黴素(DAM)、依託泊甙(VP16)的RI分彆為29.3、26.4、10.9、7.0、5.8、3.0、2.8,敏感性降低.耐藥株MDR1bmRNA錶達水平比親本細胞株高,對柔紅黴素的外排能力明顯高于親本細胞株.結論:本實驗成功建立腫瘤多藥耐藥的動物模型,為化療後腫瘤繼髮多藥耐藥問題的研究提供動物模型,為提高化療效果研究奠定基礎.
목적:화료약물유도건립소서CT26결장암다약내약(Multidrug resistance,MDR)동물모형.방법:건립소서CT26결장암피하종류모형,5-불뇨밀정화아매소연합화료,MTT법회제화료전후세포주적생장곡선、계산배증시간급대각화료약물민감성급내약지수(Resistance index,RI),RT-PCR검측화료전후MDR1b mRNA표체정황,류식세포기술검측다약내약단백(P-glycoprotein,P-gp)외배공능.결과:내약주적배증시간비친본세포주장,화료후종류대방선균소D(ACT)、아매소(ADM)、장춘신감(VCR)、간기희수감(HCPT)、5-불뇨밀정(5-Fu)、유홍매소(DAM)、의탁박대(VP16)적RI분별위29.3、26.4、10.9、7.0、5.8、3.0、2.8,민감성강저.내약주MDR1bmRNA표체수평비친본세포주고,대유홍매소적외배능력명현고우친본세포주.결론:본실험성공건립종류다약내약적동물모형,위화료후종류계발다약내약문제적연구제공동물모형,위제고화료효과연구전정기출.
