中国医院用药评价与分析
中國醫院用藥評價與分析
중국의원용약평개여분석
EVALUATION AND ANAL YSIS OF DRUG-USE IN HOSPITALS OF CHINA
2010年
7期
614-616
,共3页
胃癌%多西他赛%顺铂%氟尿嘧啶
胃癌%多西他賽%順鉑%氟尿嘧啶
위암%다서타새%순박%불뇨밀정
目的:观察多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法:68例晚期胃癌患者采用多西他赛75 mg·(m2)-1静脉滴注,第1天,化疗前预处理,顺铂20 mg·(m2)-1,静脉滴注,第1～5天,氟尿嘧啶500 mg·(m2)-1,静脉滴注,第1～5天,21天为1个周期,治疗至少2周期评定疗效.结果:完全缓解(CR)4例(5.9%),部分缓解(PR)29例(42.6%),病情稳定(SD)9例(27.9%),病情进展(PD)16例(23.5%),总有效率(CR+PR)为48.5%,临床受益率69.1%,中位生存期8.1个月,其中初治组有效率为54.2%(26/48),复治组有效率为35%(7/20),无CR病例,两组无显著差异(P＞0.05).不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制及脱发.其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞计数减少占14.7%,Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐占8.8%,脱发100%,大部分患者可以耐受.结论:多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效高,耐受性好.
目的:觀察多西他賽聯閤順鉑、氟尿嘧啶治療晚期胃癌的臨床療效及不良反應.方法:68例晚期胃癌患者採用多西他賽75 mg·(m2)-1靜脈滴註,第1天,化療前預處理,順鉑20 mg·(m2)-1,靜脈滴註,第1～5天,氟尿嘧啶500 mg·(m2)-1,靜脈滴註,第1～5天,21天為1箇週期,治療至少2週期評定療效.結果:完全緩解(CR)4例(5.9%),部分緩解(PR)29例(42.6%),病情穩定(SD)9例(27.9%),病情進展(PD)16例(23.5%),總有效率(CR+PR)為48.5%,臨床受益率69.1%,中位生存期8.1箇月,其中初治組有效率為54.2%(26/48),複治組有效率為35%(7/20),無CR病例,兩組無顯著差異(P＞0.05).不良反應為胃腸道反應、骨髓抑製及脫髮.其中Ⅲ～Ⅳ度粒細胞計數減少佔14.7%,Ⅲ～Ⅳ度噁心嘔吐佔8.8%,脫髮100%,大部分患者可以耐受.結論:多西他賽聯閤順鉑、氟尿嘧啶治療晚期胃癌療效高,耐受性好.
목적:관찰다서타새연합순박、불뇨밀정치료만기위암적림상료효급불량반응.방법:68례만기위암환자채용다서타새75 mg·(m2)-1정맥적주,제1천,화료전예처리,순박20 mg·(m2)-1,정맥적주,제1～5천,불뇨밀정500 mg·(m2)-1,정맥적주,제1～5천,21천위1개주기,치료지소2주기평정료효.결과:완전완해(CR)4례(5.9%),부분완해(PR)29례(42.6%),병정은정(SD)9례(27.9%),병정진전(PD)16례(23.5%),총유효솔(CR+PR)위48.5%,림상수익솔69.1%,중위생존기8.1개월,기중초치조유효솔위54.2%(26/48),복치조유효솔위35%(7/20),무CR병례,량조무현저차이(P＞0.05).불량반응위위장도반응、골수억제급탈발.기중Ⅲ～Ⅳ도립세포계수감소점14.7%,Ⅲ～Ⅳ도악심구토점8.8%,탈발100%,대부분환자가이내수.결론:다서타새연합순박、불뇨밀정치료만기위암료효고,내수성호.
