中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2011年
7期
892-895
,共4页
子宫内膜异位症%不孕%祛瘀解毒方%血瘀蕴毒证%抗子宫内膜抗体%癌抗原125
子宮內膜異位癥%不孕%祛瘀解毒方%血瘀蘊毒證%抗子宮內膜抗體%癌抗原125
자궁내막이위증%불잉%거어해독방%혈어온독증%항자궁내막항체%암항원125
目的 探讨腹腔镜手术联合祛瘀解毒方治疗血瘀蕴毒型子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)不孕患者的临床疗效.方法 将130例经腹腔镜手术确诊并治疗的血瘀蕴毒型EMs不孕患者随机分成试验组(75例)与对照组(55例).两组患者术后均行常规助孕治疗,试验组患者于腹腔镜术后加用祛瘀解毒方颗粒,共治疗12个月.比较两组术后1年内妊娠率,术后用药前及用药后3个月中医证候积分改善情况、血清抗子宫内膜抗体(endometrium antibody,EMAb)及癌抗原125(cancer antigen 125,CA125)水平.结果 试验组术后1年内妊娠率(61.33%,46/75)高于对照组(45.45%,25/55),差异有统计学意义(P<0.05).试验组用药前及用药后3个月中医证候积分分别为(16.07±6.77)分和(7.25±3.27)分,对照组分别为(15.92±7.51)分和(12.73±6.12)分,两组用药后中医证候积分均降低,且试验组用药前后积分差值(分,9.12±6.16)大于对照组(3.48±2.06),差异均有统计学意义(P<0.05).用药后3个月,试验组血清EMAb阳性转阴率(44.44%)明显高于对照组(15.62%),差异有统计学意义(P<0.05).试验组用药前及用药后3个月血清CA125分别为(31.88±15.78) U/mL及(18.82±10.08) U/mL,对照组分别为(30.63±19.28) U/mL及(18.05±11.20) U/mL,两组用药后血清CA125水平均降低(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 腹腔镜手术联合祛瘀解毒方可有效改善血瘀蕴毒型EMs不孕患者临床症状,促进血清EMAb转阴,降低血清CA125水平,提高临床妊娠率,是治疗血瘀蕴毒型EMs不孕的有效方药.
目的 探討腹腔鏡手術聯閤祛瘀解毒方治療血瘀蘊毒型子宮內膜異位癥(endometriosis,EMs)不孕患者的臨床療效.方法 將130例經腹腔鏡手術確診併治療的血瘀蘊毒型EMs不孕患者隨機分成試驗組(75例)與對照組(55例).兩組患者術後均行常規助孕治療,試驗組患者于腹腔鏡術後加用祛瘀解毒方顆粒,共治療12箇月.比較兩組術後1年內妊娠率,術後用藥前及用藥後3箇月中醫證候積分改善情況、血清抗子宮內膜抗體(endometrium antibody,EMAb)及癌抗原125(cancer antigen 125,CA125)水平.結果 試驗組術後1年內妊娠率(61.33%,46/75)高于對照組(45.45%,25/55),差異有統計學意義(P<0.05).試驗組用藥前及用藥後3箇月中醫證候積分分彆為(16.07±6.77)分和(7.25±3.27)分,對照組分彆為(15.92±7.51)分和(12.73±6.12)分,兩組用藥後中醫證候積分均降低,且試驗組用藥前後積分差值(分,9.12±6.16)大于對照組(3.48±2.06),差異均有統計學意義(P<0.05).用藥後3箇月,試驗組血清EMAb暘性轉陰率(44.44%)明顯高于對照組(15.62%),差異有統計學意義(P<0.05).試驗組用藥前及用藥後3箇月血清CA125分彆為(31.88±15.78) U/mL及(18.82±10.08) U/mL,對照組分彆為(30.63±19.28) U/mL及(18.05±11.20) U/mL,兩組用藥後血清CA125水平均降低(P<0.05),兩組間比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 腹腔鏡手術聯閤祛瘀解毒方可有效改善血瘀蘊毒型EMs不孕患者臨床癥狀,促進血清EMAb轉陰,降低血清CA125水平,提高臨床妊娠率,是治療血瘀蘊毒型EMs不孕的有效方藥.
목적 탐토복강경수술연합거어해독방치료혈어온독형자궁내막이위증(endometriosis,EMs)불잉환자적림상료효.방법 장130례경복강경수술학진병치료적혈어온독형EMs불잉환자수궤분성시험조(75례)여대조조(55례).량조환자술후균행상규조잉치료,시험조환자우복강경술후가용거어해독방과립,공치료12개월.비교량조술후1년내임신솔,술후용약전급용약후3개월중의증후적분개선정황、혈청항자궁내막항체(endometrium antibody,EMAb)급암항원125(cancer antigen 125,CA125)수평.결과 시험조술후1년내임신솔(61.33%,46/75)고우대조조(45.45%,25/55),차이유통계학의의(P<0.05).시험조용약전급용약후3개월중의증후적분분별위(16.07±6.77)분화(7.25±3.27)분,대조조분별위(15.92±7.51)분화(12.73±6.12)분,량조용약후중의증후적분균강저,차시험조용약전후적분차치(분,9.12±6.16)대우대조조(3.48±2.06),차이균유통계학의의(P<0.05).용약후3개월,시험조혈청EMAb양성전음솔(44.44%)명현고우대조조(15.62%),차이유통계학의의(P<0.05).시험조용약전급용약후3개월혈청CA125분별위(31.88±15.78) U/mL급(18.82±10.08) U/mL,대조조분별위(30.63±19.28) U/mL급(18.05±11.20) U/mL,량조용약후혈청CA125수평균강저(P<0.05),량조간비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 복강경수술연합거어해독방가유효개선혈어온독형EMs불잉환자림상증상,촉진혈청EMAb전음,강저혈청CA125수평,제고림상임신솔,시치료혈어온독형EMs불잉적유효방약.
