CAJ | 학술논문

目的探索脐血来源的间充质干细胞体外分离培养的更优方法.方法无菌条件下抽取正常足月剖宫产胎儿的脐带血,肝素抗凝,用淋巴细胞分离液分离脐血单个核细胞.50份脐血分为对照组和改良组,每组25份,分别以1.5×107/ml的细胞密度接种于25 cm2培养瓶中.对照组贴壁3d后弃上清,去除未贴壁细胞,更换新鲜培养液；改良组贴壁0.5h后弃上清,去除未贴壁细胞,更换新鲜培养液.结果对照组杂细胞较多,最终成功培养出8份脐血间充质干细胞；改良组杂细胞较少,最终成功培养出18份脐血间充质干细胞.经流式细胞仪检测脐血间充质干细胞的免疫表型,结果显示,所培养出的脐血间充质干细胞不表达或极弱表达CD34、CD106等造血细胞标志,稳定地高表达CD29、CD44、CD105等间充质细胞相关的表面抗原标记物.结论采取脐血单个核细胞贴壁0.5h弃上清更换新鲜培养液可以明显提高脐血间充质干细胞的培养成功率,其结果优于脐血单个核细胞贴壁3d弃上清更换新鲜培养液.
목적 탐색제혈래원적간충질간세포체외분리배양적경우방법.방법 무균조건하추취정상족월부궁산태인적제대혈,간소항응,용림파세포분리액분리제혈단개핵세포.50빈제혈분위대조조화개량조,매조25빈,분별이1.5×107/ml적세포밀도접충우25 cm2배양병중.대조조첩벽3d후기상청,거제미첩벽세포,경환신선배양액；개량조첩벽0.5h후기상청,거제미첩벽세포,경환신선배양액.결과 대조조잡세포교다,최종성공배양출8빈제혈간충질간세포；개량조잡세포교소,최종성공배양출18빈제혈간충질간세포.경류식세포의검측제혈간충질간세포적면역표형,결과현시,소배양출적제혈간충질간세포불표체혹겁약표체CD34、CD106등조혈세포표지,은정지고표체CD29、CD44、CD105등간충질세포상관적표면항원표기물.결론 채취제혈단개핵세포첩벽0.5h기상청경환신선배양액가이명현제고제혈간충질간세포적배양성공솔,기결과우우제혈단개핵세포첩벽3d기상청경환신선배양액.