中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
1期
39-43
,共5页
廖章萍%刘丹%王淑霞%李文娟%陈和平%何明
廖章萍%劉丹%王淑霞%李文娟%陳和平%何明
료장평%류단%왕숙하%리문연%진화평%하명
阴离子交换蛋白%缺氧/复氧%缺氧预适应%一氧化氮%信号通路%心肌细胞
陰離子交換蛋白%缺氧/複氧%缺氧預適應%一氧化氮%信號通路%心肌細胞
음리자교환단백%결양/복양%결양예괄응%일양화담%신호통로%심기세포
目的 从细胞水平探讨阴离子交换蛋白3(AE3)在心肌细胞缺氧预处理(APC)保护作用中的意义以及与NO通路的关系.方法 以原代培养的SD新生乳鼠心肌细胞为研究对象,建立缺氧/复氧(A/R)损伤和缺氧预适应保护模型.心肌细胞随机分为4组,Control组、A/R组、APC组和NO合成酶抑制剂L-NAME组.RT-PCR和Western blot法分别测定AE3的mRNA和蛋白表达,MTT法检测细胞存活率,生化自动分析仪测定LDH、CPK活性.结果 A/R处理后,心肌细胞AE3 mRNA转录及蛋白表达较Control组略增加.APC组AE3 mRNA转录及蛋白表达不仅均较Control组转录明显上调,而且较A/R组也明显上调.但预先加入NO合成酶抑制剂L-NAME则可抑制APC处理时AE3的表达增强,并取消APC的心肌保护作用.结论 AE3可能通过NO通路参与了心肌细胞APC的保护作用.
目的 從細胞水平探討陰離子交換蛋白3(AE3)在心肌細胞缺氧預處理(APC)保護作用中的意義以及與NO通路的關繫.方法 以原代培養的SD新生乳鼠心肌細胞為研究對象,建立缺氧/複氧(A/R)損傷和缺氧預適應保護模型.心肌細胞隨機分為4組,Control組、A/R組、APC組和NO閤成酶抑製劑L-NAME組.RT-PCR和Western blot法分彆測定AE3的mRNA和蛋白錶達,MTT法檢測細胞存活率,生化自動分析儀測定LDH、CPK活性.結果 A/R處理後,心肌細胞AE3 mRNA轉錄及蛋白錶達較Control組略增加.APC組AE3 mRNA轉錄及蛋白錶達不僅均較Control組轉錄明顯上調,而且較A/R組也明顯上調.但預先加入NO閤成酶抑製劑L-NAME則可抑製APC處理時AE3的錶達增彊,併取消APC的心肌保護作用.結論 AE3可能通過NO通路參與瞭心肌細胞APC的保護作用.
목적 종세포수평탐토음리자교환단백3(AE3)재심기세포결양예처리(APC)보호작용중적의의이급여NO통로적관계.방법 이원대배양적SD신생유서심기세포위연구대상,건립결양/복양(A/R)손상화결양예괄응보호모형.심기세포수궤분위4조,Control조、A/R조、APC조화NO합성매억제제L-NAME조.RT-PCR화Western blot법분별측정AE3적mRNA화단백표체,MTT법검측세포존활솔,생화자동분석의측정LDH、CPK활성.결과 A/R처리후,심기세포AE3 mRNA전록급단백표체교Control조략증가.APC조AE3 mRNA전록급단백표체불부균교Control조전록명현상조,이차교A/R조야명현상조.단예선가입NO합성매억제제L-NAME칙가억제APC처리시AE3적표체증강,병취소APC적심기보호작용.결론 AE3가능통과NO통로삼여료심기세포APC적보호작용.
