临床肺科杂志
臨床肺科雜誌
림상폐과잡지
JOUNAL OF CLINICAL PULMONARY MEDICINE
2012年
3期
402-404
,共3页
杜娟%冯清洲%左右%刘晅%叶惠玲
杜娟%馮清洲%左右%劉晅%葉惠玲
두연%풍청주%좌우%류훤%협혜령
信号转导子和转录激活子5%基因%多态性%哮喘
信號轉導子和轉錄激活子5%基因%多態性%哮喘
신호전도자화전록격활자5%기인%다태성%효천
目的 探讨信号转导子和转录激活子5(Signal Transducer and Activators of Transcription 5,STAT5)基因rs2272087 位点多态性与哮喘易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应-直接测序法(polymerase chain reaction sequencing-based typing,PCR-SBT)技术检测哮喘组与对照组STAT5基因rs2272087位点多态性.结果 rs2272087位点基因型频率AA、AG和GG在哮喘组分别为0.600、0.412和0.167,在对照组分别为0.430、0.200和0.367；等位基因A、G频率在哮喘组分别为0.903和0.390,在对照组分别为0.656和0.097;两组的基因型频率及等位基因频率比较差异有显著性(P＜0.05).结论 STAT5基因rs2272087位点多态性可能是影响哮喘的重要候选基因.
目的 探討信號轉導子和轉錄激活子5(Signal Transducer and Activators of Transcription 5,STAT5)基因rs2272087 位點多態性與哮喘易感性的關繫.方法 採用聚閤酶鏈反應-直接測序法(polymerase chain reaction sequencing-based typing,PCR-SBT)技術檢測哮喘組與對照組STAT5基因rs2272087位點多態性.結果 rs2272087位點基因型頻率AA、AG和GG在哮喘組分彆為0.600、0.412和0.167,在對照組分彆為0.430、0.200和0.367；等位基因A、G頻率在哮喘組分彆為0.903和0.390,在對照組分彆為0.656和0.097;兩組的基因型頻率及等位基因頻率比較差異有顯著性(P＜0.05).結論 STAT5基因rs2272087位點多態性可能是影響哮喘的重要候選基因.
목적 탐토신호전도자화전록격활자5(Signal Transducer and Activators of Transcription 5,STAT5)기인rs2272087 위점다태성여효천역감성적관계.방법 채용취합매련반응-직접측서법(polymerase chain reaction sequencing-based typing,PCR-SBT)기술검측효천조여대조조STAT5기인rs2272087위점다태성.결과 rs2272087위점기인형빈솔AA、AG화GG재효천조분별위0.600、0.412화0.167,재대조조분별위0.430、0.200화0.367；등위기인A、G빈솔재효천조분별위0.903화0.390,재대조조분별위0.656화0.097;량조적기인형빈솔급등위기인빈솔비교차이유현저성(P＜0.05).결론 STAT5기인rs2272087위점다태성가능시영향효천적중요후선기인.
