中华传染病杂志
中華傳染病雜誌
중화전염병잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES
2006年
3期
155-158
,共4页
田德英%倪明%余冰%陈红云%朱旭慧%宋佩辉
田德英%倪明%餘冰%陳紅雲%硃旭慧%宋珮輝
전덕영%예명%여빙%진홍운%주욱혜%송패휘
生物膜%藻酸盐%mucA基因%假单胞菌,铜绿%基因表达
生物膜%藻痠鹽%mucA基因%假單胞菌,銅綠%基因錶達
생물막%조산염%mucA기인%가단포균,동록%기인표체
目的研究黏液型铜绿假单胞菌PA17和非黏液型铜绿假单胞菌PA01的生物被膜形成及藻酸盐合成基因algD的表达,并对藻酸盐合成调节基因mucA进行序列分析.方法采用改良平板培养法建立PA17和PA01的生物被膜模型;半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定浮游状态及生物被膜形成不同时间点藻酸盐合成基因algD的表达情况,并进行软件分析;PCR方法扩增藻酸盐合成调节基因mtcA并测序.结果PA17和PA01分别于第6天和第3天形成成熟生物被膜,均为薄膜状.浮游状态时,PA17的algD表达较PA01高7倍.生物被膜形成前期,PA17和PA01的algD表达水平相近;algD在成熟生物被膜形成时表达水平最高,PA17的algD表达稍高于PA01.PA17的mucA基因第166～333位核苷酸缺失,第342位A→G;PA01的mucA基因序列与基因库中公布的序列完全相同.结论PA17含新型mucA基因突变,可能是造成生物被膜形成时PA17与PA01的藻酸盐合成基因algD的表达差异较浮游状态时低,进而造成两者生物被膜形态相似的原因.
目的研究黏液型銅綠假單胞菌PA17和非黏液型銅綠假單胞菌PA01的生物被膜形成及藻痠鹽閤成基因algD的錶達,併對藻痠鹽閤成調節基因mucA進行序列分析.方法採用改良平闆培養法建立PA17和PA01的生物被膜模型;半定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)測定浮遊狀態及生物被膜形成不同時間點藻痠鹽閤成基因algD的錶達情況,併進行軟件分析;PCR方法擴增藻痠鹽閤成調節基因mtcA併測序.結果PA17和PA01分彆于第6天和第3天形成成熟生物被膜,均為薄膜狀.浮遊狀態時,PA17的algD錶達較PA01高7倍.生物被膜形成前期,PA17和PA01的algD錶達水平相近;algD在成熟生物被膜形成時錶達水平最高,PA17的algD錶達稍高于PA01.PA17的mucA基因第166～333位覈苷痠缺失,第342位A→G;PA01的mucA基因序列與基因庫中公佈的序列完全相同.結論PA17含新型mucA基因突變,可能是造成生物被膜形成時PA17與PA01的藻痠鹽閤成基因algD的錶達差異較浮遊狀態時低,進而造成兩者生物被膜形態相似的原因.
목적연구점액형동록가단포균PA17화비점액형동록가단포균PA01적생물피막형성급조산염합성기인algD적표체,병대조산염합성조절기인mucA진행서렬분석.방법채용개량평판배양법건립PA17화PA01적생물피막모형;반정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)측정부유상태급생물피막형성불동시간점조산염합성기인algD적표체정황,병진행연건분석;PCR방법확증조산염합성조절기인mtcA병측서.결과PA17화PA01분별우제6천화제3천형성성숙생물피막,균위박막상.부유상태시,PA17적algD표체교PA01고7배.생물피막형성전기,PA17화PA01적algD표체수평상근;algD재성숙생물피막형성시표체수평최고,PA17적algD표체초고우PA01.PA17적mucA기인제166～333위핵감산결실,제342위A→G;PA01적mucA기인서렬여기인고중공포적서렬완전상동.결론PA17함신형mucA기인돌변,가능시조성생물피막형성시PA17여PA01적조산염합성기인algD적표체차이교부유상태시저,진이조성량자생물피막형태상사적원인.
