中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2002年
5期
496-499
,共4页
陈莉丽%吴燕岷%严杰%孙伟莲
陳莉麗%吳燕岷%嚴傑%孫偉蓮
진리려%오연민%엄걸%손위련
慢性牙周炎%伴放线放线杆菌%聚合酶链反应%基因型分析
慢性牙週炎%伴放線放線桿菌%聚閤酶鏈反應%基因型分析
만성아주염%반방선방선간균%취합매련반응%기인형분석
目的建立龈下菌斑标本中伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans, Aa)PCR检测方法,了解慢性牙周炎患者不同牙位的龈下菌斑中Aa的感染率及其优势基因型. 方法 61例慢性牙周炎患者每例采取2个不同牙位共122份龈下菌斑标本,采用培养法分离Aa菌株,以PCR或多重PCR检测16S rDNA基因、lktA基因和fap基因,部分扩增产物克隆后测序. 结果在11例患者的11份龈下菌斑标本中分离到Aa菌株.122份龈下菌斑中Aa 16S rDNA、lktA和fap检测阳性率分别为84.4%、75.4%和50.0%.38.8%的患者(19/49)不同牙位龈下菌斑中检出的Aa基因型不一致.Aa有4种基因型,其优势基因型是16S rDNA+/lktA+/fap+,其次为16S rDNA+/lktA+/fap-.部分标本上述3种基因的扩增片段与文献报道核苷酸序列的同源性为93.75%～100%. 结论建立的PCR或多重PCR有较高的敏感性和特异性,适用于龈下菌斑标本中Aa的快速检测.慢性牙周炎患者Aa感染率较高,并存在优势基因型,部分患者可被不同基因型的菌株同时感染.
目的建立齦下菌斑標本中伴放線放線桿菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans, Aa)PCR檢測方法,瞭解慢性牙週炎患者不同牙位的齦下菌斑中Aa的感染率及其優勢基因型. 方法 61例慢性牙週炎患者每例採取2箇不同牙位共122份齦下菌斑標本,採用培養法分離Aa菌株,以PCR或多重PCR檢測16S rDNA基因、lktA基因和fap基因,部分擴增產物剋隆後測序. 結果在11例患者的11份齦下菌斑標本中分離到Aa菌株.122份齦下菌斑中Aa 16S rDNA、lktA和fap檢測暘性率分彆為84.4%、75.4%和50.0%.38.8%的患者(19/49)不同牙位齦下菌斑中檢齣的Aa基因型不一緻.Aa有4種基因型,其優勢基因型是16S rDNA+/lktA+/fap+,其次為16S rDNA+/lktA+/fap-.部分標本上述3種基因的擴增片段與文獻報道覈苷痠序列的同源性為93.75%～100%. 結論建立的PCR或多重PCR有較高的敏感性和特異性,適用于齦下菌斑標本中Aa的快速檢測.慢性牙週炎患者Aa感染率較高,併存在優勢基因型,部分患者可被不同基因型的菌株同時感染.
목적건립간하균반표본중반방선방선간균(Actinobacillus actinomycetemcomitans, Aa)PCR검측방법,료해만성아주염환자불동아위적간하균반중Aa적감염솔급기우세기인형. 방법 61례만성아주염환자매례채취2개불동아위공122빈간하균반표본,채용배양법분리Aa균주,이PCR혹다중PCR검측16S rDNA기인、lktA기인화fap기인,부분확증산물극륭후측서. 결과재11례환자적11빈간하균반표본중분리도Aa균주.122빈간하균반중Aa 16S rDNA、lktA화fap검측양성솔분별위84.4%、75.4%화50.0%.38.8%적환자(19/49)불동아위간하균반중검출적Aa기인형불일치.Aa유4충기인형,기우세기인형시16S rDNA+/lktA+/fap+,기차위16S rDNA+/lktA+/fap-.부분표본상술3충기인적확증편단여문헌보도핵감산서렬적동원성위93.75%～100%. 결론건립적PCR혹다중PCR유교고적민감성화특이성,괄용우간하균반표본중Aa적쾌속검측.만성아주염환자Aa감염솔교고,병존재우세기인형,부분환자가피불동기인형적균주동시감염.
