CAJ | 학술논문

目的研究三氧化二砷、人参皂甙、β榄香烯及环磷酰胺(CTX)等几种药物,在不同浓度时对K562细胞株端粒酶活性的调节作用,研究上述中西药的作用机制,为寻求治疗急性白血病的中西药联合新方法提供参考.方法用3组不同浓度的三氧化二砷、人参皂甙、β榄香烯及CTX与人红白血病细胞株K562共同培养,分别于作用24、48、72 h后收集细胞并采用PCR-ELISA法检测K562细胞端粒酶活性.结果①人参皂甙、三氧化二砷、β榄香烯及CTX作用后,K562细胞株端粒酶活性下降,下降程度呈浓度时间依赖性,在一定浓度及作用时间后端粒酶呈阴性.当三氧化二砷、人参皂甙、β-榄香烯与CTX联合应用时,对端粒酶活性的抑制作用增强.②上述药物作用后K562细胞的存活率下降,且抑制作用呈浓度、时间依赖性.当三氧化二砷、人参皂甙、β-榄香烯与CTX联合应用时,抑制作用增强.结论①三氧化二砷、人参皂甙、β-榄香烯及CTX均能完全抑制K562细胞株的端粒酶活性,抑制端粒酶活性可能是其抗肿瘤作用的机制之一.当三氧化二砷、人参皂甙、β-榄香烯与CTX联合应用时,对端粒酶活性的抑制作用被增强.②上述药物能抑制K562细胞的生长,当三氧化二砷、人参皂甙、β-榄香烯与CTX联合应用时,抑制作用增强.
목적연구삼양화이신、인삼조대、β람향희급배린선알(CTX)등궤충약물,재불동농도시대K562세포주단립매활성적조절작용,연구상술중서약적작용궤제,위심구치료급성백혈병적중서약연합신방법제공삼고.방법용3조불동농도적삼양화이신、인삼조대、β람향희급CTX여인홍백혈병세포주K562공동배양,분별우작용24、48、72 h후수집세포병채용PCR-ELISA법검측K562세포단립매활성.결과①인삼조대、삼양화이신、β람향희급CTX작용후,K562세포주단립매활성하강,하강정도정농도시간의뢰성,재일정농도급작용시간후단립매정음성.당삼양화이신、인삼조대、β-람향희여CTX연합응용시,대단립매활성적억제작용증강.②상술약물작용후K562세포적존활솔하강,차억제작용정농도、시간의뢰성.당삼양화이신、인삼조대、β-람향희여CTX연합응용시,억제작용증강.결론①삼양화이신、인삼조대、β-람향희급CTX균능완전억제K562세포주적단립매활성,억제단립매활성가능시기항종류작용적궤제지일.당삼양화이신、인삼조대、β-람향희여CTX연합응용시,대단립매활성적억제작용피증강.②상술약물능억제K562세포적생장,당삼양화이신、인삼조대、β-람향희여CTX연합응용시,억제작용증강.