中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2005年
2期
124-127
,共4页
基因%聚合酶%非定标突变
基因%聚閤酶%非定標突變
기인%취합매%비정표돌변
目的研究DNA聚合酶kappa(POLK) 和DNA聚合酶eta(POLH)的功能.方法采用穿梭质粒pZ189介导的突变试验,对建立的阻断细胞系FL-POLK-和FL-POLH-进行非定标突变研究.结果穿梭质粒pZ189在FL-POLK-和FL-POLH-细胞中复制后,其supF tRNA基因的自发突变频率分别为11.2×10-4和13.5×10-4,而对照细胞FL和FL-M分别为4.9×10-4和3.7×10-4.质粒在接触过N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍的FL-POLK-和FL-POLH-细胞中复制, 其supF tRNA基因的非定标突变频率下降.结论 POLK和POLH在维持哺乳类细胞的基因组稳定性中起重要作用,同时它们还参与了哺乳动物细胞非定标突变的形成,如同其同源基因编码的Pol Ⅳ和Pol Ⅴ在E.coli的非定标突变形成中的作用.
目的研究DNA聚閤酶kappa(POLK) 和DNA聚閤酶eta(POLH)的功能.方法採用穿梭質粒pZ189介導的突變試驗,對建立的阻斷細胞繫FL-POLK-和FL-POLH-進行非定標突變研究.結果穿梭質粒pZ189在FL-POLK-和FL-POLH-細胞中複製後,其supF tRNA基因的自髮突變頻率分彆為11.2×10-4和13.5×10-4,而對照細胞FL和FL-M分彆為4.9×10-4和3.7×10-4.質粒在接觸過N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍的FL-POLK-和FL-POLH-細胞中複製, 其supF tRNA基因的非定標突變頻率下降.結論 POLK和POLH在維持哺乳類細胞的基因組穩定性中起重要作用,同時它們還參與瞭哺乳動物細胞非定標突變的形成,如同其同源基因編碼的Pol Ⅳ和Pol Ⅴ在E.coli的非定標突變形成中的作用.
목적연구DNA취합매kappa(POLK) 화DNA취합매eta(POLH)적공능.방법채용천사질립pZ189개도적돌변시험,대건립적조단세포계FL-POLK-화FL-POLH-진행비정표돌변연구.결과천사질립pZ189재FL-POLK-화FL-POLH-세포중복제후,기supF tRNA기인적자발돌변빈솔분별위11.2×10-4화13.5×10-4,이대조세포FL화FL-M분별위4.9×10-4화3.7×10-4.질립재접촉과N-갑기-N'-초기-N-아초기고적FL-POLK-화FL-POLH-세포중복제, 기supF tRNA기인적비정표돌변빈솔하강.결론 POLK화POLH재유지포유류세포적기인조은정성중기중요작용,동시타문환삼여료포유동물세포비정표돌변적형성,여동기동원기인편마적Pol Ⅳ화Pol Ⅴ재E.coli적비정표돌변형성중적작용.
