高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2005年
4期
524-528
,共5页
汪一娟%蒋宏亮%胡应乾%朱康杰
汪一娟%蔣宏亮%鬍應乾%硃康傑
왕일연%장굉량%호응건%주강걸
pH响应水凝胶%聚电解质复合物%蛋白药物%聚电解质/蛋白质复合物
pH響應水凝膠%聚電解質複閤物%蛋白藥物%聚電解質/蛋白質複閤物
pH향응수응효%취전해질복합물%단백약물%취전해질/단백질복합물
制备了一类可生物降解肝素钠/两性壳聚糖复合物(HP/ACS),并探索将其用于蛋白药物pH响应释放.两性壳聚糖由壳聚糖与丙烯酸加成反应得到,丙烯酸取代度可通过丙烯酸/壳聚糖投料比调控;用胶体与pH浊度滴定研究了肝素钠与两性壳聚糖的复合作用,发现两组分在一定pH范围内能通过静电相互作用形成复合物,复合转变临界pH(pHφ)与两性壳聚糖中丙烯酸取代度有关,取代度越低,pHφ值越高.以牛血清白蛋白(BSA)为模型,测定了其在复合物中包埋及不同pH介质中的释药行为.结果表明,BSA可以在非常温和条件下有效包埋于复合物中,包埋率接近100%;BSA从复合物中释放具有很高的pH响应性,释放转变在很窄的pH范围内(<0.4 pH单位)完成,释放转变临界pH(pH'φ)可由两性壳聚糖中丙烯酸取代度调控.复合物形成和蛋白质释放在对pH依赖性上存在很好的相关性.同时还发现,在中性介质中(pH 7.4),复合物对BSA具有很好的缓释作用,BSA持续释放时间可达15天左右.
製備瞭一類可生物降解肝素鈉/兩性殼聚糖複閤物(HP/ACS),併探索將其用于蛋白藥物pH響應釋放.兩性殼聚糖由殼聚糖與丙烯痠加成反應得到,丙烯痠取代度可通過丙烯痠/殼聚糖投料比調控;用膠體與pH濁度滴定研究瞭肝素鈉與兩性殼聚糖的複閤作用,髮現兩組分在一定pH範圍內能通過靜電相互作用形成複閤物,複閤轉變臨界pH(pHφ)與兩性殼聚糖中丙烯痠取代度有關,取代度越低,pHφ值越高.以牛血清白蛋白(BSA)為模型,測定瞭其在複閤物中包埋及不同pH介質中的釋藥行為.結果錶明,BSA可以在非常溫和條件下有效包埋于複閤物中,包埋率接近100%;BSA從複閤物中釋放具有很高的pH響應性,釋放轉變在很窄的pH範圍內(<0.4 pH單位)完成,釋放轉變臨界pH(pH'φ)可由兩性殼聚糖中丙烯痠取代度調控.複閤物形成和蛋白質釋放在對pH依賴性上存在很好的相關性.同時還髮現,在中性介質中(pH 7.4),複閤物對BSA具有很好的緩釋作用,BSA持續釋放時間可達15天左右.
제비료일류가생물강해간소납/량성각취당복합물(HP/ACS),병탐색장기용우단백약물pH향응석방.량성각취당유각취당여병희산가성반응득도,병희산취대도가통과병희산/각취당투료비조공;용효체여pH탁도적정연구료간소납여량성각취당적복합작용,발현량조분재일정pH범위내능통과정전상호작용형성복합물,복합전변림계pH(pHφ)여량성각취당중병희산취대도유관,취대도월저,pHφ치월고.이우혈청백단백(BSA)위모형,측정료기재복합물중포매급불동pH개질중적석약행위.결과표명,BSA가이재비상온화조건하유효포매우복합물중,포매솔접근100%;BSA종복합물중석방구유흔고적pH향응성,석방전변재흔착적pH범위내(<0.4 pH단위)완성,석방전변림계pH(pH'φ)가유량성각취당중병희산취대도조공.복합물형성화단백질석방재대pH의뢰성상존재흔호적상관성.동시환발현,재중성개질중(pH 7.4),복합물대BSA구유흔호적완석작용,BSA지속석방시간가체15천좌우.