光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2007年
3期
427-431
,共5页
彭智伟%王玲玲%刘晃清%李宏建%邹炳锁%杨广%张杰
彭智偉%王玲玲%劉晃清%李宏建%鄒炳鎖%楊廣%張傑
팽지위%왕령령%류황청%리굉건%추병쇄%양엄%장걸
纳米晶%Gd2O3∶Eu3+%低温燃烧法%光谱
納米晶%Gd2O3∶Eu3+%低溫燃燒法%光譜
납미정%Gd2O3∶Eu3+%저온연소법%광보
采用低温燃烧合成法制备了Gd2O3∶Eu3+纳米晶.用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和荧光光谱仪分别对样品的结构、形貌和发光性能进行了研究.结果表明,改变甘氨酸与稀土离子的比例(G/M)、退火温度可以制备出不同结构和晶粒尺寸的Gd2O3∶Eu3+纳米晶.在退火温度为800℃,G/M等于0.83和1.0时,均得到了纯立方相的Gd2O3∶Eu3+纳米晶,随着G/M的增加,Gd2O3∶Eu3+从立方相逐渐向单斜相转变.粉末的晶粒尺寸随着退火温度的增高而增大,晶粒尺寸在10～30 nm之间.立方相的Gd2O3∶Eu3+纳米晶主发射峰位置在612 nm(5D0→7F2跃迁),激发光谱中电荷迁移态发生了红移.
採用低溫燃燒閤成法製備瞭Gd2O3∶Eu3+納米晶.用X射線衍射儀(XRD)、高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)和熒光光譜儀分彆對樣品的結構、形貌和髮光性能進行瞭研究.結果錶明,改變甘氨痠與稀土離子的比例(G/M)、退火溫度可以製備齣不同結構和晶粒呎吋的Gd2O3∶Eu3+納米晶.在退火溫度為800℃,G/M等于0.83和1.0時,均得到瞭純立方相的Gd2O3∶Eu3+納米晶,隨著G/M的增加,Gd2O3∶Eu3+從立方相逐漸嚮單斜相轉變.粉末的晶粒呎吋隨著退火溫度的增高而增大,晶粒呎吋在10～30 nm之間.立方相的Gd2O3∶Eu3+納米晶主髮射峰位置在612 nm(5D0→7F2躍遷),激髮光譜中電荷遷移態髮生瞭紅移.
채용저온연소합성법제비료Gd2O3∶Eu3+납미정.용X사선연사의(XRD)、고분변투사전자현미경(HRTEM)화형광광보의분별대양품적결구、형모화발광성능진행료연구.결과표명,개변감안산여희토리자적비례(G/M)、퇴화온도가이제비출불동결구화정립척촌적Gd2O3∶Eu3+납미정.재퇴화온도위800℃,G/M등우0.83화1.0시,균득도료순립방상적Gd2O3∶Eu3+납미정,수착G/M적증가,Gd2O3∶Eu3+종립방상축점향단사상전변.분말적정립척촌수착퇴화온도적증고이증대,정립척촌재10～30 nm지간.립방상적Gd2O3∶Eu3+납미정주발사봉위치재612 nm(5D0→7F2약천),격발광보중전하천이태발생료홍이.
