吉林农业大学学报
吉林農業大學學報
길임농업대학학보
JOURNAL OF JILIN AGRICUL TURAL UNIVERSITY
2007年
3期
325-328
,共4页
徐日福%吴伟%高光%徐慧%孙永峰%单雪松
徐日福%吳偉%高光%徐慧%孫永峰%單雪鬆
서일복%오위%고광%서혜%손영봉%단설송
鹅%肝脏组织%cDNA文库%质粒
鵝%肝髒組織%cDNA文庫%質粒
아%간장조직%cDNA문고%질립
为分离鹅肝脏组织特异性表达的功能基因,以38周龄的吉林白鹅肝脏组织为材料,利用SMART技术进行大片段双链cDNA扩增,以经过改造后具有SfiⅠ接头序列的pBluescript Ⅱ SK质粒为连接载体,将重组体转化到大肠杆菌DH2α感受态细胞进行cDNA克隆,构建质粒cDNA文库.结果表明:所构建的肝脏组织cDNA文库滴度为1123 pfu/μL,库容量为1.12×106,质粒的转化重组率为96%.随机取24个重组克隆子进行测序,所获得的unigene比率为58.3%,全长cDNA序列完整性比率为95.2%.
為分離鵝肝髒組織特異性錶達的功能基因,以38週齡的吉林白鵝肝髒組織為材料,利用SMART技術進行大片段雙鏈cDNA擴增,以經過改造後具有SfiⅠ接頭序列的pBluescript Ⅱ SK質粒為連接載體,將重組體轉化到大腸桿菌DH2α感受態細胞進行cDNA剋隆,構建質粒cDNA文庫.結果錶明:所構建的肝髒組織cDNA文庫滴度為1123 pfu/μL,庫容量為1.12×106,質粒的轉化重組率為96%.隨機取24箇重組剋隆子進行測序,所穫得的unigene比率為58.3%,全長cDNA序列完整性比率為95.2%.
위분리아간장조직특이성표체적공능기인,이38주령적길림백아간장조직위재료,이용SMART기술진행대편단쌍련cDNA확증,이경과개조후구유SfiⅠ접두서렬적pBluescript Ⅱ SK질립위련접재체,장중조체전화도대장간균DH2α감수태세포진행cDNA극륭,구건질립cDNA문고.결과표명:소구건적간장조직cDNA문고적도위1123 pfu/μL,고용량위1.12×106,질립적전화중조솔위96%.수궤취24개중조극륭자진행측서,소획득적unigene비솔위58.3%,전장cDNA서렬완정성비솔위95.2%.
