CAJ | 학술논문

目的:观察一氧化氮对肿瘤细胞SMMC-7721辐射敏感性的作用效果.方法:实验于2005-06/09在兰州大学生命科学学院和中科院近代物理研究辐射医学实验室进行.处于对数生长期的肝癌细胞SMMC-7721,在用X射线照射前4 h,换人含有0.1 mmol/L硝普钠(一氧化氮的前体)的培养液,与对照组(不加硝普钠)一起,在200 cGy/min的剂量率下,分别照射0,1,2,4,6,8 Gy,换为正常培养液培养.用集落形成法计算细胞的存活率,用吖啶橙/溴乙啶双染法检测细胞的死亡情况,用流式细胞仪检测细胞周期.结果:①存活曲线细胞存活率随照射剂量增加而减少,硝普钠组细胞的克隆形成率低于对照组(2 Gy时,P＜0.01).②细胞死亡百分率(坏死细胞与凋亡细胞总数/总细胞数):与照射剂量呈正相关,硝普钠组高于对照组(P＜0.05).对照组从(9.95±3.53)%(0 Gy)逐渐升至(58.74±3.46)%(6 Gy),而硝普钠组则从(18.53±12.02)%(0 Gy)迅速升至(61.57±9.53)%(2 Gy).③细胞周期检测结果:对照组细胞经过X射线照射后,出现了G2/M期阻滞[从0 Gy时(12.50±5.76)%逐渐增加到8 Gy(40.36±2.74)%],而硝普钠组细胞在低剂量时主要表现为G0/G1期阻滞[0 Gy:(16.06±7.19)%;2 Gy:(17.93±0.92)%],而G2/M期阻滞仅在高剂量时明显[8 Gy时为(50.10±3.93)%,P＜0.05].结论:经硝普钠产生的一氧化氮,通过与X射线协同作用,减少了肝癌细胞SMMC-7721的细胞存活率,促进细胞死亡,阻止细胞被阻滞至G2/M期,是一种有效的辐射增敏剂.
목적:관찰일양화담대종류세포SMMC-7721복사민감성적작용효과.방법:실험우2005-06/09재란주대학생명과학학원화중과원근대물리연구복사의학실험실진행.처우대수생장기적간암세포SMMC-7721,재용X사선조사전4 h,환인함유0.1 mmol/L초보납(일양화담적전체)적배양액,여대조조(불가초보납)일기,재200 cGy/min적제량솔하,분별조사0,1,2,4,6,8 Gy,환위정상배양액배양.용집락형성법계산세포적존활솔,용아정등/추을정쌍염법검측세포적사망정황,용류식세포의검측세포주기.결과:①존활곡선세포존활솔수조사제량증가이감소,초보납조세포적극륭형성솔저우대조조(2 Gy시,P＜0.01).②세포사망백분솔(배사세포여조망세포총수/총세포수):여조사제량정정상관,초보납조고우대조조(P＜0.05).대조조종(9.95±3.53)%(0 Gy)축점승지(58.74±3.46)%(6 Gy),이초보납조칙종(18.53±12.02)%(0 Gy)신속승지(61.57±9.53)%(2 Gy).③세포주기검측결과:대조조세포경과X사선조사후,출현료G2/M기조체[종0 Gy시(12.50±5.76)%축점증가도8 Gy(40.36±2.74)%],이초보납조세포재저제량시주요표현위G0/G1기조체[0 Gy:(16.06±7.19)%;2 Gy:(17.93±0.92)%],이G2/M기조체부재고제량시명현[8 Gy시위(50.10±3.93)%,P＜0.05].결론:경초보납산생적일양화담,통과여X사선협동작용,감소료간암세포SMMC-7721적세포존활솔,촉진세포사망,조지세포피조체지G2/M기,시일충유효적복사증민제.