中药药理与临床
中藥藥理與臨床
중약약리여림상
PHARMACOLOGY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2007年
4期
33-34
,共2页
朱田密%陈科力%黎莉%范晓磊
硃田密%陳科力%黎莉%範曉磊
주전밀%진과력%려리%범효뢰
垫状卷柏%双黄酮%抗氧化活性%黄嘌呤氧化酶
墊狀捲柏%雙黃酮%抗氧化活性%黃嘌呤氧化酶
점상권백%쌍황동%항양화활성%황표령양화매
目的:探寻垫状卷柏中抑制黄嘌呤氧化酶的活性部位.方法:采用黄嘌呤氧化酶体外抑制实验测定各组分的半数抑制浓度IC50.结果:三个双黄酮成分的混合物Fr5对黄嘌呤氧化酶有强抑制作用(IC50=1.1μg/ml),Fr5继续分离得到的两个组分Fr5-1(IC50=2.9μg/mL)和Fr5-2 (IC50=24.0μg/mL),其纯度增高但活性不及Fr5,当重新组合这两个组分时,活性仍然不能恢复或增强.结论:垫状卷柏中对黄嘌呤氧化酶抑制作用最强的部分是三个双黄酮类成分的混合物,继续分离活性减弱.
目的:探尋墊狀捲柏中抑製黃嘌呤氧化酶的活性部位.方法:採用黃嘌呤氧化酶體外抑製實驗測定各組分的半數抑製濃度IC50.結果:三箇雙黃酮成分的混閤物Fr5對黃嘌呤氧化酶有彊抑製作用(IC50=1.1μg/ml),Fr5繼續分離得到的兩箇組分Fr5-1(IC50=2.9μg/mL)和Fr5-2 (IC50=24.0μg/mL),其純度增高但活性不及Fr5,噹重新組閤這兩箇組分時,活性仍然不能恢複或增彊.結論:墊狀捲柏中對黃嘌呤氧化酶抑製作用最彊的部分是三箇雙黃酮類成分的混閤物,繼續分離活性減弱.
목적:탐심점상권백중억제황표령양화매적활성부위.방법:채용황표령양화매체외억제실험측정각조분적반수억제농도IC50.결과:삼개쌍황동성분적혼합물Fr5대황표령양화매유강억제작용(IC50=1.1μg/ml),Fr5계속분리득도적량개조분Fr5-1(IC50=2.9μg/mL)화Fr5-2 (IC50=24.0μg/mL),기순도증고단활성불급Fr5,당중신조합저량개조분시,활성잉연불능회복혹증강.결론:점상권백중대황표령양화매억제작용최강적부분시삼개쌍황동류성분적혼합물,계속분리활성감약.
