中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2007年
11期
1085-1087
,共3页
药物性肝病%肝损伤%动物模型%对乙酰氨基酚%氯丙嗪
藥物性肝病%肝損傷%動物模型%對乙酰氨基酚%氯丙嗪
약물성간병%간손상%동물모형%대을선안기분%록병진
目的:探讨药物引起大鼠急性肝细胞型肝损伤和急性肝内淤胆型肝损伤的特点.方法:将60只SD大鼠随机分为3组,对照组,对乙酰氨基酚组和氟丙嗪组.用氯丙嗪、对乙酰氨基酚分别建立急性肝内淤胆型肝损伤和急性肝细胞型肝损伤大鼠模型,计算各组R值(R=ALT超过正常值的倍数/ALP超过正常值的倍数),检测各组大鼠的肝脏生化,观察各组大鼠的肝脏病理.结果:对乙酰氨基酚组:R对乙酰氨基酚组=6.48±2.37(n=20),AST、ALT高于对照组5.34倍(P＜0.05);肝脏病理改变为肝小叶中央实质细胞点状及灶性坏死.氯丙嗪组:R氯丙嗪组=1.12±1.05(n=17),ALP、TBA高于对照组2.56倍(P＜0.05);肝脏病理改变为肝实质细胞坏死不明显,但电镜下毛细胆管改变可见.结论:急性肝细胞型肝损伤以肝实质细胞的坏死表现为主;急性肝内淤胆型肝损伤以胆管系统损害和胆汁淤积为主,肝实质细胞坏死表现不明显.
目的:探討藥物引起大鼠急性肝細胞型肝損傷和急性肝內淤膽型肝損傷的特點.方法:將60隻SD大鼠隨機分為3組,對照組,對乙酰氨基酚組和氟丙嗪組.用氯丙嗪、對乙酰氨基酚分彆建立急性肝內淤膽型肝損傷和急性肝細胞型肝損傷大鼠模型,計算各組R值(R=ALT超過正常值的倍數/ALP超過正常值的倍數),檢測各組大鼠的肝髒生化,觀察各組大鼠的肝髒病理.結果:對乙酰氨基酚組:R對乙酰氨基酚組=6.48±2.37(n=20),AST、ALT高于對照組5.34倍(P＜0.05);肝髒病理改變為肝小葉中央實質細胞點狀及竈性壞死.氯丙嗪組:R氯丙嗪組=1.12±1.05(n=17),ALP、TBA高于對照組2.56倍(P＜0.05);肝髒病理改變為肝實質細胞壞死不明顯,但電鏡下毛細膽管改變可見.結論:急性肝細胞型肝損傷以肝實質細胞的壞死錶現為主;急性肝內淤膽型肝損傷以膽管繫統損害和膽汁淤積為主,肝實質細胞壞死錶現不明顯.
목적:탐토약물인기대서급성간세포형간손상화급성간내어담형간손상적특점.방법:장60지SD대서수궤분위3조,대조조,대을선안기분조화불병진조.용록병진、대을선안기분분별건립급성간내어담형간손상화급성간세포형간손상대서모형,계산각조R치(R=ALT초과정상치적배수/ALP초과정상치적배수),검측각조대서적간장생화,관찰각조대서적간장병리.결과:대을선안기분조:R대을선안기분조=6.48±2.37(n=20),AST、ALT고우대조조5.34배(P＜0.05);간장병리개변위간소협중앙실질세포점상급조성배사.록병진조:R록병진조=1.12±1.05(n=17),ALP、TBA고우대조조2.56배(P＜0.05);간장병리개변위간실질세포배사불명현,단전경하모세담관개변가견.결론:급성간세포형간손상이간실질세포적배사표현위주;급성간내어담형간손상이담관계통손해화담즙어적위주,간실질세포배사표현불명현.
