高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2008年
2期
161-167
,共7页
嵌段共聚物%聚(2-乙基-2-(口恶)唑啉)%聚(ε-己内酯)%聚(L-谷氨酸)%温度敏感%pH值敏感
嵌段共聚物%聚(2-乙基-2-(口噁)唑啉)%聚(ε-己內酯)%聚(L-穀氨痠)%溫度敏感%pH值敏感
감단공취물%취(2-을기-2-(구악)서람)%취(ε-기내지)%취(L-곡안산)%온도민감%pH치민감
研究了由温敏的聚(2-乙基-2-(口恶)唑啉)和Ph值敏感的聚(L-谷氨酸)组成的三嵌段共聚物,聚(2-乙基-2-(口恶)唑啉)-b-聚(ε-己内酯)-b-聚(L-谷氨酸)的合成方法,(1)以对甲苯磺酸甲酯为引发剂引发2-乙基-2-(口恶)唑啉进行正离子开环聚合反应,得到了羟基封端的聚(2-乙基-2-(口恶)唑啉)(PEOz-OH);(2)以PEOz-OH为引发剂,以辛酸亚锡为催化剂,在氯苯中合成了PEOz-b-聚(ε-己内酯)两嵌段共聚物(PEOz-b-PCL-OH);(3)将PEOz-b-PCL-OH末端的羟基转换为氨基,得到氨基封端的两嵌段共聚物(PEOz-b-PCL-NH2);(4)以PEOz-b-PCL-NH2为引发剂引发γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(BLG-NCA)开环聚合,得到了PEOz-b-PCL-b-聚(γ-苄基-L-谷氨酸)(PEOz-b-PCL-b-PBLG)三嵌段共聚物;(5)以HBr的醋酸溶液为脱保护剂脱去苄基保护基,得到PEOz-b-PCL-b-聚(L-谷氨酸)(PEOz-b-PCL-b-PLGlu)三嵌段共聚物.采用1H-NMR、GPC和FT-IR表征了各步聚合物的结构、分子量和分子量分布.
研究瞭由溫敏的聚(2-乙基-2-(口噁)唑啉)和Ph值敏感的聚(L-穀氨痠)組成的三嵌段共聚物,聚(2-乙基-2-(口噁)唑啉)-b-聚(ε-己內酯)-b-聚(L-穀氨痠)的閤成方法,(1)以對甲苯磺痠甲酯為引髮劑引髮2-乙基-2-(口噁)唑啉進行正離子開環聚閤反應,得到瞭羥基封耑的聚(2-乙基-2-(口噁)唑啉)(PEOz-OH);(2)以PEOz-OH為引髮劑,以辛痠亞錫為催化劑,在氯苯中閤成瞭PEOz-b-聚(ε-己內酯)兩嵌段共聚物(PEOz-b-PCL-OH);(3)將PEOz-b-PCL-OH末耑的羥基轉換為氨基,得到氨基封耑的兩嵌段共聚物(PEOz-b-PCL-NH2);(4)以PEOz-b-PCL-NH2為引髮劑引髮γ-芐基-L-穀氨痠-N-羧痠酐(BLG-NCA)開環聚閤,得到瞭PEOz-b-PCL-b-聚(γ-芐基-L-穀氨痠)(PEOz-b-PCL-b-PBLG)三嵌段共聚物;(5)以HBr的醋痠溶液為脫保護劑脫去芐基保護基,得到PEOz-b-PCL-b-聚(L-穀氨痠)(PEOz-b-PCL-b-PLGlu)三嵌段共聚物.採用1H-NMR、GPC和FT-IR錶徵瞭各步聚閤物的結構、分子量和分子量分佈.
연구료유온민적취(2-을기-2-(구악)서람)화Ph치민감적취(L-곡안산)조성적삼감단공취물,취(2-을기-2-(구악)서람)-b-취(ε-기내지)-b-취(L-곡안산)적합성방법,(1)이대갑분광산갑지위인발제인발2-을기-2-(구악)서람진행정리자개배취합반응,득도료간기봉단적취(2-을기-2-(구악)서람)(PEOz-OH);(2)이PEOz-OH위인발제,이신산아석위최화제,재록분중합성료PEOz-b-취(ε-기내지)량감단공취물(PEOz-b-PCL-OH);(3)장PEOz-b-PCL-OH말단적간기전환위안기,득도안기봉단적량감단공취물(PEOz-b-PCL-NH2);(4)이PEOz-b-PCL-NH2위인발제인발γ-변기-L-곡안산-N-최산항(BLG-NCA)개배취합,득도료PEOz-b-PCL-b-취(γ-변기-L-곡안산)(PEOz-b-PCL-b-PBLG)삼감단공취물;(5)이HBr적작산용액위탈보호제탈거변기보호기,득도PEOz-b-PCL-b-취(L-곡안산)(PEOz-b-PCL-b-PLGlu)삼감단공취물.채용1H-NMR、GPC화FT-IR표정료각보취합물적결구、분자량화분자량분포.
