中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2008年
12期
1078-1079
,共2页
彭晔%周风举%刘海军%王金树%王素英%谢娜
彭曄%週風舉%劉海軍%王金樹%王素英%謝娜
팽엽%주풍거%류해군%왕금수%왕소영%사나
伊立替康%卡培他滨%胃肿瘤%抗肿瘤联合化疗方案
伊立替康%卡培他濱%胃腫瘤%抗腫瘤聯閤化療方案
이립체강%잡배타빈%위종류%항종류연합화료방안
目的 探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(CAP)一线治疗进展期胃癌的疗效及不良反应.方法 选择我科收治的66例进展期胃癌患者,均给予CPT-11 180 mg/m2,溶于250 ml 0.9％氯化钠溶液中,静脉滴注30～90 min,第1天;CAP 1 250 mg/m2,2次/d,口服,第1～14天,21 d为1个周期.入组的每例患者至少接受4个周期的治疗.治疗期间进行不良反应评估.每2个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价疗效.结果 66例患者中完全缓解3例,部分缓解26例,稳定20例,进展17例,总有效率为43.9％;临床获益率为74.2％,中位疾病进展时间为6个月(4～26个月);中位生存期为10.9个月(8～29个月).不良反应主要为消化道反应、急性胆碱能综合征、延迟性腹泻、手足综合征和血液学毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度.结论 伊立替康联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌,疗效较好,不良反应可耐受,且用药方便,值得临床广泛推广应用.
目的 探討伊立替康(CPT-11)聯閤卡培他濱(CAP)一線治療進展期胃癌的療效及不良反應.方法 選擇我科收治的66例進展期胃癌患者,均給予CPT-11 180 mg/m2,溶于250 ml 0.9％氯化鈉溶液中,靜脈滴註30～90 min,第1天;CAP 1 250 mg/m2,2次/d,口服,第1～14天,21 d為1箇週期.入組的每例患者至少接受4箇週期的治療.治療期間進行不良反應評估.每2箇週期後按照RECIST實體瘤近期客觀療效評定標準進行評價療效.結果 66例患者中完全緩解3例,部分緩解26例,穩定20例,進展17例,總有效率為43.9％;臨床穫益率為74.2％,中位疾病進展時間為6箇月(4～26箇月);中位生存期為10.9箇月(8～29箇月).不良反應主要為消化道反應、急性膽堿能綜閤徵、延遲性腹瀉、手足綜閤徵和血液學毒性,多為Ⅰ～Ⅱ度.結論 伊立替康聯閤卡培他濱一線治療進展期胃癌,療效較好,不良反應可耐受,且用藥方便,值得臨床廣汎推廣應用.
목적 탐토이립체강(CPT-11)연합잡배타빈(CAP)일선치료진전기위암적료효급불량반응.방법 선택아과수치적66례진전기위암환자,균급여CPT-11 180 mg/m2,용우250 ml 0.9％록화납용액중,정맥적주30～90 min,제1천;CAP 1 250 mg/m2,2차/d,구복,제1～14천,21 d위1개주기.입조적매례환자지소접수4개주기적치료.치료기간진행불량반응평고.매2개주기후안조RECIST실체류근기객관료효평정표준진행평개료효.결과 66례환자중완전완해3례,부분완해26례,은정20례,진전17례,총유효솔위43.9％;림상획익솔위74.2％,중위질병진전시간위6개월(4～26개월);중위생존기위10.9개월(8～29개월).불량반응주요위소화도반응、급성담감능종합정、연지성복사、수족종합정화혈액학독성,다위Ⅰ～Ⅱ도.결론 이립체강연합잡배타빈일선치료진전기위암,료효교호,불량반응가내수,차용약방편,치득림상엄범추엄응용.
