生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2010年
6期
38-41
,共4页
克雷伯氏菌%魔斑合成酶基因%毒死蜱%降解
剋雷伯氏菌%魔斑閤成酶基因%毒死蜱%降解
극뢰백씨균%마반합성매기인%독사비%강해
目的:敲除毒死蜱降解菌Klebsiella sp.CPK菌中的relA基凶,研究其对毒死蜱降解的影响.方法:采用同源重组技术敲除了Klebsiella sp.CPK菌中魔斑合成酶编码基因relA,通过PCR及RT-PCR扩增对其敲除进行了验证,分别采用分光光度法和气相色谱检测了该突变体对毒死蜱的耐受性和对毒死蜱的降解.结果:获得了一株relA基因敲除菌株△relA.在毒死蜱胁迫下,△ relA菌株的耐受能力和对毒死蜱的降解能力均弱丁野生型的CPK菌株.在初始降解的第一天,两者的降解速率相差最大,CPK菌株对毒死蜱的降解率高达50%以上,而△relA菌株对毒死蜱的降解率却低于15%.结论:relA基因的产物魔斑参与调控了Klebsiella sp.CPK菌在毒死蜱胁迫下的严谨反应,可能以此增强了该菌株对毒死蜱的耐受性并促进了它对毒死蜱的降解.
目的:敲除毒死蜱降解菌Klebsiella sp.CPK菌中的relA基兇,研究其對毒死蜱降解的影響.方法:採用同源重組技術敲除瞭Klebsiella sp.CPK菌中魔斑閤成酶編碼基因relA,通過PCR及RT-PCR擴增對其敲除進行瞭驗證,分彆採用分光光度法和氣相色譜檢測瞭該突變體對毒死蜱的耐受性和對毒死蜱的降解.結果:穫得瞭一株relA基因敲除菌株△relA.在毒死蜱脅迫下,△ relA菌株的耐受能力和對毒死蜱的降解能力均弱丁野生型的CPK菌株.在初始降解的第一天,兩者的降解速率相差最大,CPK菌株對毒死蜱的降解率高達50%以上,而△relA菌株對毒死蜱的降解率卻低于15%.結論:relA基因的產物魔斑參與調控瞭Klebsiella sp.CPK菌在毒死蜱脅迫下的嚴謹反應,可能以此增彊瞭該菌株對毒死蜱的耐受性併促進瞭它對毒死蜱的降解.
목적:고제독사비강해균Klebsiella sp.CPK균중적relA기흉,연구기대독사비강해적영향.방법:채용동원중조기술고제료Klebsiella sp.CPK균중마반합성매편마기인relA,통과PCR급RT-PCR확증대기고제진행료험증,분별채용분광광도법화기상색보검측료해돌변체대독사비적내수성화대독사비적강해.결과:획득료일주relA기인고제균주△relA.재독사비협박하,△ relA균주적내수능력화대독사비적강해능력균약정야생형적CPK균주.재초시강해적제일천,량자적강해속솔상차최대,CPK균주대독사비적강해솔고체50%이상,이△relA균주대독사비적강해솔각저우15%.결론:relA기인적산물마반삼여조공료Klebsiella sp.CPK균재독사비협박하적엄근반응,가능이차증강료해균주대독사비적내수성병촉진료타대독사비적강해.
