时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
5期
1127-1129
,共3页
严春临%张季%张丹参%张力%王树%王金
嚴春臨%張季%張丹參%張力%王樹%王金
엄춘림%장계%장단삼%장력%왕수%왕금
大黄酚%大黄酚微囊%高效液相色谱法%药代动力学%生物利用度
大黃酚%大黃酚微囊%高效液相色譜法%藥代動力學%生物利用度
대황분%대황분미낭%고효액상색보법%약대동역학%생물이용도
目的 建立高效液相色谱法测定家兔血浆中大黄酚浓度,并测定家兔灌胃给予大黄酚及大黄酚微囊12 h内血药浓度.方法 以0.1%磷酸:甲醇(85:15)为流动相、流速0.8 ml·min<'-1>、检测波长255 nm、柱温30℃为色谱条件测定家兔灌胃给予大黄酚及大黄酚微囊12 h内血药浓度,并用3P97软件进行生物等效性分析.结果 大黄酚及其微囊在家兔体内的药物动力学规律均以一室模型为最好.大黄酚微囊AuC<,0-∞>为49.675 μg·h·ml<'-1>,大黄酚AUC<,0-∞>为21.773 μg·h2ml<'-1>.以大黄酚AUC<,0-∞>为参照,大黄酚微囊相对生物利用度为228.1%.结论 实验所建立的RP-HPLC法测定家兔体内大黄酚含量的方法灵敏度高、重复性好,可作为大黄酚体内血药浓度的测定方法;大黄酚制成微囊后具有明显的缓释作用,能显著提高大黄酚的稳定性,并能提高其兔体内生物利用度.
目的 建立高效液相色譜法測定傢兔血漿中大黃酚濃度,併測定傢兔灌胃給予大黃酚及大黃酚微囊12 h內血藥濃度.方法 以0.1%燐痠:甲醇(85:15)為流動相、流速0.8 ml·min<'-1>、檢測波長255 nm、柱溫30℃為色譜條件測定傢兔灌胃給予大黃酚及大黃酚微囊12 h內血藥濃度,併用3P97軟件進行生物等效性分析.結果 大黃酚及其微囊在傢兔體內的藥物動力學規律均以一室模型為最好.大黃酚微囊AuC<,0-∞>為49.675 μg·h·ml<'-1>,大黃酚AUC<,0-∞>為21.773 μg·h2ml<'-1>.以大黃酚AUC<,0-∞>為參照,大黃酚微囊相對生物利用度為228.1%.結論 實驗所建立的RP-HPLC法測定傢兔體內大黃酚含量的方法靈敏度高、重複性好,可作為大黃酚體內血藥濃度的測定方法;大黃酚製成微囊後具有明顯的緩釋作用,能顯著提高大黃酚的穩定性,併能提高其兔體內生物利用度.
목적 건립고효액상색보법측정가토혈장중대황분농도,병측정가토관위급여대황분급대황분미낭12 h내혈약농도.방법 이0.1%린산:갑순(85:15)위류동상、류속0.8 ml·min<'-1>、검측파장255 nm、주온30℃위색보조건측정가토관위급여대황분급대황분미낭12 h내혈약농도,병용3P97연건진행생물등효성분석.결과 대황분급기미낭재가토체내적약물동역학규률균이일실모형위최호.대황분미낭AuC<,0-∞>위49.675 μg·h·ml<'-1>,대황분AUC<,0-∞>위21.773 μg·h2ml<'-1>.이대황분AUC<,0-∞>위삼조,대황분미낭상대생물이용도위228.1%.결론 실험소건립적RP-HPLC법측정가토체내대황분함량적방법령민도고、중복성호,가작위대황분체내혈약농도적측정방법;대황분제성미낭후구유명현적완석작용,능현저제고대황분적은정성,병능제고기토체내생물이용도.
