山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
27期
93-94
,共2页
郑培实%张阳%蒋葵%戴朝霞%徐丽叶%方立萍%丁晓蕾
鄭培實%張暘%蔣葵%戴朝霞%徐麗葉%方立萍%丁曉蕾
정배실%장양%장규%대조하%서려협%방립평%정효뢰
华蟾素%肝癌,肝肿瘤%半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3%细胞凋亡
華蟾素%肝癌,肝腫瘤%半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶-3%細胞凋亡
화섬소%간암,간종류%반광안산천동안산단백매-3%세포조망
目的 探讨华蟾素对离体肝癌细胞株SMMC-7721的增殖、凋亡的影响,并探讨其机制.方法 将肝癌细胞株SMMC-7721分为实验组及对照组,细胞培养后取对数生长期细胞,实验组加入0.4、0.6、0.8 μmol/L华蟾素,对照组不加药,采用MTT法检测两组24、48 h增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期比例及凋亡率,RT-PCR法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3mRNA表达,Westem blot法检测测系白血病基因(Mcl)-1的蛋白表达.结果 实验组增殖抑制率明显高于对照组,且呈时间和剂量依赖性,P均＜0.05;实验组凋亡率明显高于对照组,P< 0.05;实验组Caspase-3 mRNA表达量明显高于对照组,P<0.05; Mcl-1蛋白表达量明显低于对照组,P<0.01.结论 华蟾素对肝癌细胞株SMMC-7721具有增殖抑制及凋亡诱导的作用,其机理可能为使Caspase-3表达升高,Mcl-1表达降低.
目的 探討華蟾素對離體肝癌細胞株SMMC-7721的增殖、凋亡的影響,併探討其機製.方法 將肝癌細胞株SMMC-7721分為實驗組及對照組,細胞培養後取對數生長期細胞,實驗組加入0.4、0.6、0.8 μmol/L華蟾素,對照組不加藥,採用MTT法檢測兩組24、48 h增殖抑製率,流式細胞術檢測細胞週期比例及凋亡率,RT-PCR法檢測半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶(Caspase)-3mRNA錶達,Westem blot法檢測測繫白血病基因(Mcl)-1的蛋白錶達.結果 實驗組增殖抑製率明顯高于對照組,且呈時間和劑量依賴性,P均＜0.05;實驗組凋亡率明顯高于對照組,P< 0.05;實驗組Caspase-3 mRNA錶達量明顯高于對照組,P<0.05; Mcl-1蛋白錶達量明顯低于對照組,P<0.01.結論 華蟾素對肝癌細胞株SMMC-7721具有增殖抑製及凋亡誘導的作用,其機理可能為使Caspase-3錶達升高,Mcl-1錶達降低.
목적 탐토화섬소대리체간암세포주SMMC-7721적증식、조망적영향,병탐토기궤제.방법 장간암세포주SMMC-7721분위실험조급대조조,세포배양후취대수생장기세포,실험조가입0.4、0.6、0.8 μmol/L화섬소,대조조불가약,채용MTT법검측량조24、48 h증식억제솔,류식세포술검측세포주기비례급조망솔,RT-PCR법검측반광안산천동안산단백매(Caspase)-3mRNA표체,Westem blot법검측측계백혈병기인(Mcl)-1적단백표체.결과 실험조증식억제솔명현고우대조조,차정시간화제량의뢰성,P균＜0.05;실험조조망솔명현고우대조조,P< 0.05;실험조Caspase-3 mRNA표체량명현고우대조조,P<0.05; Mcl-1단백표체량명현저우대조조,P<0.01.결론 화섬소대간암세포주SMMC-7721구유증식억제급조망유도적작용,기궤리가능위사Caspase-3표체승고,Mcl-1표체강저.
