贵金属
貴金屬
귀금속
PRECIOUS METALS
2011年
2期
14-19
,共6页
王小叶%刘建国%曹宇%蔡志祥%李祥友%曾晓雁
王小葉%劉建國%曹宇%蔡誌祥%李祥友%曾曉雁
왕소협%류건국%조우%채지상%리상우%증효안
金属材料%纳米银颗粒%化学还原法%纳米银导电浆料
金屬材料%納米銀顆粒%化學還原法%納米銀導電漿料
금속재료%납미은과립%화학환원법%납미은도전장료
采用化学还原法,在水相中,以硼氢化钠为还原剂,月桂酸为分散剂,通过还原银氨络合物溶液制备了纳米银胶体,之后通过调节胶体的pH值,分离出了纳米银颗粒.TEM和XRD分析表明,该纳米银颗粒的平均粒径大约为17 nm,集中分布于5～30 nm,且无明显的团聚现象；红外光谱分析表明该纳米银颗粒表面包覆有月桂酸,紫外光谱表明制得的纳米银胶体在397 nm处有较强的吸收峰.将分离出的“湿”纳米银颗粒作为功能相,加入预先配制的载体相中,运用机械搅拌和超声分散等手段,制得了纳米银导电浆料.热重分析表明该浆料含有约67%(质量分数)的金属银,在220℃下烧结2h后,其电阻率为4.2 ×10-5 Ω·cm.经微细笔直写后,其线条的分辨率可以达到60μm.
採用化學還原法,在水相中,以硼氫化鈉為還原劑,月桂痠為分散劑,通過還原銀氨絡閤物溶液製備瞭納米銀膠體,之後通過調節膠體的pH值,分離齣瞭納米銀顆粒.TEM和XRD分析錶明,該納米銀顆粒的平均粒徑大約為17 nm,集中分佈于5～30 nm,且無明顯的糰聚現象；紅外光譜分析錶明該納米銀顆粒錶麵包覆有月桂痠,紫外光譜錶明製得的納米銀膠體在397 nm處有較彊的吸收峰.將分離齣的“濕”納米銀顆粒作為功能相,加入預先配製的載體相中,運用機械攪拌和超聲分散等手段,製得瞭納米銀導電漿料.熱重分析錶明該漿料含有約67%(質量分數)的金屬銀,在220℃下燒結2h後,其電阻率為4.2 ×10-5 Ω·cm.經微細筆直寫後,其線條的分辨率可以達到60μm.
채용화학환원법,재수상중,이붕경화납위환원제,월계산위분산제,통과환원은안락합물용액제비료납미은효체,지후통과조절효체적pH치,분리출료납미은과립.TEM화XRD분석표명,해납미은과립적평균립경대약위17 nm,집중분포우5～30 nm,차무명현적단취현상；홍외광보분석표명해납미은과립표면포복유월계산,자외광보표명제득적납미은효체재397 nm처유교강적흡수봉.장분리출적“습”납미은과립작위공능상,가입예선배제적재체상중,운용궤계교반화초성분산등수단,제득료납미은도전장료.열중분석표명해장료함유약67%(질량분수)적금속은,재220℃하소결2h후,기전조솔위4.2 ×10-5 Ω·cm.경미세필직사후,기선조적분변솔가이체도60μm.
