临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2011年
5期
338-340
,共3页
梁晨%杨新玲%彭颜晖%马青平
樑晨%楊新玲%彭顏暉%馬青平
량신%양신령%팽안휘%마청평
维吾尔族%帕金森病%Parkin基因%多态性
維吾爾族%帕金森病%Parkin基因%多態性
유오이족%파금삼병%Parkin기인%다태성
目的 研究新疆维吾尔族帕金森病(PD)患者Parkin基因V/L380位点的多态性.方法 提取56例维吾尔族原发性PD患者(PD组)和82例维吾尔族健康对照者(正常对照组)的基因组DNA,采用PCR扩增所需Parkin基因第10外显子基因片段,用限制性内切酶酶切技术检测其Parkin基因V/L380位点的基因型和等位基因频率,并对两组结果进行比较.结果 PD组与正常对照组均未检出Parkin基因V/1380位点CC型.PD组Parkin基因WL380位点GG型比例(78.6％)、GC型比例(23.2％)及G等位基因频率(89.3％)、C等位基因频率(10.7％)与正常对照组(91.5％,8.5％；95.7％,4.3％)比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 Parkin基因V/L380多态性可能与新疆维吾尔族PD患者的遗传易感性有关.
目的 研究新疆維吾爾族帕金森病(PD)患者Parkin基因V/L380位點的多態性.方法 提取56例維吾爾族原髮性PD患者(PD組)和82例維吾爾族健康對照者(正常對照組)的基因組DNA,採用PCR擴增所需Parkin基因第10外顯子基因片段,用限製性內切酶酶切技術檢測其Parkin基因V/L380位點的基因型和等位基因頻率,併對兩組結果進行比較.結果 PD組與正常對照組均未檢齣Parkin基因V/1380位點CC型.PD組Parkin基因WL380位點GG型比例(78.6％)、GC型比例(23.2％)及G等位基因頻率(89.3％)、C等位基因頻率(10.7％)與正常對照組(91.5％,8.5％；95.7％,4.3％)比較,差異均有統計學意義(均P＜0.05).結論 Parkin基因V/L380多態性可能與新疆維吾爾族PD患者的遺傳易感性有關.
목적 연구신강유오이족파금삼병(PD)환자Parkin기인V/L380위점적다태성.방법 제취56례유오이족원발성PD환자(PD조)화82례유오이족건강대조자(정상대조조)적기인조DNA,채용PCR확증소수Parkin기인제10외현자기인편단,용한제성내절매매절기술검측기Parkin기인V/L380위점적기인형화등위기인빈솔,병대량조결과진행비교.결과 PD조여정상대조조균미검출Parkin기인V/1380위점CC형.PD조Parkin기인WL380위점GG형비례(78.6％)、GC형비례(23.2％)급G등위기인빈솔(89.3％)、C등위기인빈솔(10.7％)여정상대조조(91.5％,8.5％；95.7％,4.3％)비교,차이균유통계학의의(균P＜0.05).결론 Parkin기인V/L380다태성가능여신강유오이족PD환자적유전역감성유관.
