哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
6期
556-559
,共4页
增生性玻璃体视网膜病变%视网膜脱离%dispase%视网膜色素上皮细胞
增生性玻璃體視網膜病變%視網膜脫離%dispase%視網膜色素上皮細胞
증생성파리체시망막병변%시망막탈리%dispase%시망막색소상피세포
目的 用dispase和同种异体视网膜色素上皮(retina pigment epithelium,RPE)细胞联合作用,诱导C57BL/6J小鼠增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的产生,并评价该模型的有效性.方法 将32只健康的成年C57BL/6J小鼠随机平均分成4组.分别向右眼玻璃体腔内注射5μL dispase+RPE(A组)、dispase(B组)、RPE(C组)、PBS(D组).A、B两组dispase的浓度为2.4 U/mL.A、C两组RPE细胞的浓度为2×104/5 μL.于注射后3天、1、2、4、6周时,利用裂隙灯显微镜检查眼前节情况,用直接检眼镜检查眼底、记录PVR的分级.结果 注射后第3天～6周,A组、B组、C组均不同程度地发生了玻璃体积血,玻璃体内可见弥散色素颗粒、小细胞团,条索及膜结构形成,视网膜皱褶,视网膜脱离等PVR典型征象.A组较B、C两组病变发生时相早、程度深而广泛.D组未见明显的PVR征象发生.注射后第6周结束时,A、B、C3组视网膜脱离率分别为87.5％、62.5％和75％.结论 Dispase和RPE细胞诱发的小鼠PVR模型,建立方法快速,有效,成功率高,可广泛应用于对PVR病理过程,药物筛选,基因治疗等方面的研究.
目的 用dispase和同種異體視網膜色素上皮(retina pigment epithelium,RPE)細胞聯閤作用,誘導C57BL/6J小鼠增生性玻璃體視網膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的產生,併評價該模型的有效性.方法 將32隻健康的成年C57BL/6J小鼠隨機平均分成4組.分彆嚮右眼玻璃體腔內註射5μL dispase+RPE(A組)、dispase(B組)、RPE(C組)、PBS(D組).A、B兩組dispase的濃度為2.4 U/mL.A、C兩組RPE細胞的濃度為2×104/5 μL.于註射後3天、1、2、4、6週時,利用裂隙燈顯微鏡檢查眼前節情況,用直接檢眼鏡檢查眼底、記錄PVR的分級.結果 註射後第3天～6週,A組、B組、C組均不同程度地髮生瞭玻璃體積血,玻璃體內可見瀰散色素顆粒、小細胞糰,條索及膜結構形成,視網膜皺褶,視網膜脫離等PVR典型徵象.A組較B、C兩組病變髮生時相早、程度深而廣汎.D組未見明顯的PVR徵象髮生.註射後第6週結束時,A、B、C3組視網膜脫離率分彆為87.5％、62.5％和75％.結論 Dispase和RPE細胞誘髮的小鼠PVR模型,建立方法快速,有效,成功率高,可廣汎應用于對PVR病理過程,藥物篩選,基因治療等方麵的研究.
목적 용dispase화동충이체시망막색소상피(retina pigment epithelium,RPE)세포연합작용,유도C57BL/6J소서증생성파리체시망막병변(proliferative vitreoretinopathy,PVR)적산생,병평개해모형적유효성.방법 장32지건강적성년C57BL/6J소서수궤평균분성4조.분별향우안파리체강내주사5μL dispase+RPE(A조)、dispase(B조)、RPE(C조)、PBS(D조).A、B량조dispase적농도위2.4 U/mL.A、C량조RPE세포적농도위2×104/5 μL.우주사후3천、1、2、4、6주시,이용렬극등현미경검사안전절정황,용직접검안경검사안저、기록PVR적분급.결과 주사후제3천～6주,A조、B조、C조균불동정도지발생료파리체적혈,파리체내가견미산색소과립、소세포단,조색급막결구형성,시망막추습,시망막탈리등PVR전형정상.A조교B、C량조병변발생시상조、정도심이엄범.D조미견명현적PVR정상발생.주사후제6주결속시,A、B、C3조시망막탈리솔분별위87.5％、62.5％화75％.결론 Dispase화RPE세포유발적소서PVR모형,건립방법쾌속,유효,성공솔고,가엄범응용우대PVR병리과정,약물사선,기인치료등방면적연구.
