中国烧伤创疡杂志
中國燒傷創瘍雜誌
중국소상창양잡지
2012年
1期
1-12
,共12页
再生物质%细胞择选%共培养%细胞增殖
再生物質%細胞擇選%共培養%細胞增殖
재생물질%세포택선%공배양%세포증식
在加入再生营养物质(再生物质)油膏剂缓释物的培养基中,共培养细胞中癌细胞的增殖受到选择性抑制,但是在细胞体外培养实验中,油膏剂难以溶解于培养基中.利用新研制的水溶性再生物质J,对人胚肺二倍体成纤维细胞MRC5(MRC5细胞)和人肺腺癌细胞A549(A549细胞)进行体外共培养,实验结果显示,加入了体积分散为0.015%~0.02%的J的培养基既能够选择性高教抑制A549细胞增殖,又能维持MRC5细胞存活和增殖.这一体积分数范围的J的培养基代表了一种逆转A549细胞对MRC5细胞竞争优势的营养环境,就像自然加入了该选择一样,共培养环境中的细胞在适应环境过程中也在进行着生存竞争.既往的研究发现,以上两种细胞在适应含有再生物质的培养环境时,线粒体有明显不同的变化,我们进一步对MRC5细胞在再生营养环境中进行传代培养,并测定细胞中与线粒体生成和能量代谢相关的SIRT1蛋白表达的变化,发现在体积分数为0.015%~0.02%的J的培养基中传代的MRC5细胞SIRT1蛋白表达接近于未加再生物质的对照组,而其他体积分数J的培养基与其他再生物质的培养基中的MRC5细胞SIRTI蛋白表达明显不同于对照组的模式.结合共培养的实验结果,在体积分数为0.015% ~0.02%的J的培养基营养环境中,很可能是MRC5细胞可以适应并能够维持正常能量代谢,但是A549细胞不能适应且能量代谢失调,从而使MRC5细胞在此环境下的细胞择选中胜出.
在加入再生營養物質(再生物質)油膏劑緩釋物的培養基中,共培養細胞中癌細胞的增殖受到選擇性抑製,但是在細胞體外培養實驗中,油膏劑難以溶解于培養基中.利用新研製的水溶性再生物質J,對人胚肺二倍體成纖維細胞MRC5(MRC5細胞)和人肺腺癌細胞A549(A549細胞)進行體外共培養,實驗結果顯示,加入瞭體積分散為0.015%~0.02%的J的培養基既能夠選擇性高教抑製A549細胞增殖,又能維持MRC5細胞存活和增殖.這一體積分數範圍的J的培養基代錶瞭一種逆轉A549細胞對MRC5細胞競爭優勢的營養環境,就像自然加入瞭該選擇一樣,共培養環境中的細胞在適應環境過程中也在進行著生存競爭.既往的研究髮現,以上兩種細胞在適應含有再生物質的培養環境時,線粒體有明顯不同的變化,我們進一步對MRC5細胞在再生營養環境中進行傳代培養,併測定細胞中與線粒體生成和能量代謝相關的SIRT1蛋白錶達的變化,髮現在體積分數為0.015%~0.02%的J的培養基中傳代的MRC5細胞SIRT1蛋白錶達接近于未加再生物質的對照組,而其他體積分數J的培養基與其他再生物質的培養基中的MRC5細胞SIRTI蛋白錶達明顯不同于對照組的模式.結閤共培養的實驗結果,在體積分數為0.015% ~0.02%的J的培養基營養環境中,很可能是MRC5細胞可以適應併能夠維持正常能量代謝,但是A549細胞不能適應且能量代謝失調,從而使MRC5細胞在此環境下的細胞擇選中勝齣.
재가입재생영양물질(재생물질)유고제완석물적배양기중,공배양세포중암세포적증식수도선택성억제,단시재세포체외배양실험중,유고제난이용해우배양기중.이용신연제적수용성재생물질J,대인배폐이배체성섬유세포MRC5(MRC5세포)화인폐선암세포A549(A549세포)진행체외공배양,실험결과현시,가입료체적분산위0.015%~0.02%적J적배양기기능구선택성고교억제A549세포증식,우능유지MRC5세포존활화증식.저일체적분수범위적J적배양기대표료일충역전A549세포대MRC5세포경쟁우세적영양배경,취상자연가입료해선택일양,공배양배경중적세포재괄응배경과정중야재진행착생존경쟁.기왕적연구발현,이상량충세포재괄응함유재생물질적배양배경시,선립체유명현불동적변화,아문진일보대MRC5세포재재생영양배경중진행전대배양,병측정세포중여선립체생성화능량대사상관적SIRT1단백표체적변화,발현재체적분수위0.015%~0.02%적J적배양기중전대적MRC5세포SIRT1단백표체접근우미가재생물질적대조조,이기타체적분수J적배양기여기타재생물질적배양기중적MRC5세포SIRTI단백표체명현불동우대조조적모식.결합공배양적실험결과,재체적분수위0.015% ~0.02%적J적배양기영양배경중,흔가능시MRC5세포가이괄응병능구유지정상능량대사,단시A549세포불능괄응차능량대사실조,종이사MRC5세포재차배경하적세포택선중성출.