中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2012年
4期
587-589
,共3页
惠坤%简强%薛柯%朱东宁%安庆%李承新
惠坤%簡彊%薛柯%硃東寧%安慶%李承新
혜곤%간강%설가%주동저%안경%리승신
黑素细胞%UVB照射%ASA%树突%Rac1%RhoA
黑素細胞%UVB照射%ASA%樹突%Rac1%RhoA
흑소세포%UVB조사%ASA%수돌%Rac1%RhoA
目的:探讨乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid ASA)在UVB诱导黑素细胞树突形态相关分子Rac1和RhoA表达中的作用.方法:培养正常人表皮黑素细胞系PIG1细胞,将细胞以一定密度接种于平皿中,并随机分为三组,对照组、100mJ UVB照射组及UVB照射后ASA处理组.ASA处理24h后采用RT-PCR 检测Rac1和RhoA mRNA表达的变化及Western blot检测蛋白表达的变化.结果:PIG1细胞经100mJ UVB照射后与对照组相比,促进树突形成的Rac1表达较对照组明显增高,而抑制树突形成的RhoA表达下调;ASA处理可反转UVB照射对Rac1和RhoA的作用,Rac1表达较UVB照射组明显降低,而RhoA表达增高.结论:一定剂量UVB照射后,黑素细胞Rac1表达增高,RhoA表达下调;ASA可以抑制一定剂量UVB照射诱导的黑素细胞树突形态相关分子的改变.
目的:探討乙酰水楊痠(acetylsalicylic acid ASA)在UVB誘導黑素細胞樹突形態相關分子Rac1和RhoA錶達中的作用.方法:培養正常人錶皮黑素細胞繫PIG1細胞,將細胞以一定密度接種于平皿中,併隨機分為三組,對照組、100mJ UVB照射組及UVB照射後ASA處理組.ASA處理24h後採用RT-PCR 檢測Rac1和RhoA mRNA錶達的變化及Western blot檢測蛋白錶達的變化.結果:PIG1細胞經100mJ UVB照射後與對照組相比,促進樹突形成的Rac1錶達較對照組明顯增高,而抑製樹突形成的RhoA錶達下調;ASA處理可反轉UVB照射對Rac1和RhoA的作用,Rac1錶達較UVB照射組明顯降低,而RhoA錶達增高.結論:一定劑量UVB照射後,黑素細胞Rac1錶達增高,RhoA錶達下調;ASA可以抑製一定劑量UVB照射誘導的黑素細胞樹突形態相關分子的改變.
목적:탐토을선수양산(acetylsalicylic acid ASA)재UVB유도흑소세포수돌형태상관분자Rac1화RhoA표체중적작용.방법:배양정상인표피흑소세포계PIG1세포,장세포이일정밀도접충우평명중,병수궤분위삼조,대조조、100mJ UVB조사조급UVB조사후ASA처리조.ASA처리24h후채용RT-PCR 검측Rac1화RhoA mRNA표체적변화급Western blot검측단백표체적변화.결과:PIG1세포경100mJ UVB조사후여대조조상비,촉진수돌형성적Rac1표체교대조조명현증고,이억제수돌형성적RhoA표체하조;ASA처리가반전UVB조사대Rac1화RhoA적작용,Rac1표체교UVB조사조명현강저,이RhoA표체증고.결론:일정제량UVB조사후,흑소세포Rac1표체증고,RhoA표체하조;ASA가이억제일정제량UVB조사유도적흑소세포수돌형태상관분자적개변.
