中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2012年
5期
415-419
,共5页
罗磊%谭钢%廉永云%康鹏德%裴福兴
囉磊%譚鋼%廉永雲%康鵬德%裴福興
라뢰%담강%렴영운%강붕덕%배복흥
糖皮质激素%成骨细胞%脂肪细胞%转分化
糖皮質激素%成骨細胞%脂肪細胞%轉分化
당피질격소%성골세포%지방세포%전분화
目的 研究在不同浓度地塞米松作用下,体外培养的大鼠颅骨成骨细胞能否转分化为脂肪细胞,以进一步探讨糖皮质激素性骨质疏松症发病的具体机制.方法 将原代培养的大鼠颅骨成骨细胞分为四组,分别用含不同浓度的地塞米松(0 mol/L、10-8 mol/L、10-7 mol/L、10-6mol/L)的DMEM(H)培养基培养.于作用后第7天、21 d,采用倒置相差显微镜观察细胞形态的变化,进行细胞化学染色(茜素红钙结节染色、油红O染色),并采用实时荧光定量RT-PCR检测PPARγ-2、LPL及ALP基因mRNA的表达.结果 在10-6、10-7mol/L的地塞米松作用下,大鼠成骨细胞矿化能力减弱,胞浆中出现脂滴,RT-PCR结果显示脂肪细胞标志基因PPAR(γ)-2、LPL mRNA表达增高,成骨细胞标志基因ALP mRNA表达减少.而10-8mol/L地塞米松对成骨细胞的分化有促进作用.结论 长期、大剂量应用糖皮质激素可促进大鼠颅骨成骨细胞转分化为成熟的脂肪细胞,这可能是糖皮质激素性骨质疏松症的发病机制之一.
目的 研究在不同濃度地塞米鬆作用下,體外培養的大鼠顱骨成骨細胞能否轉分化為脂肪細胞,以進一步探討糖皮質激素性骨質疏鬆癥髮病的具體機製.方法 將原代培養的大鼠顱骨成骨細胞分為四組,分彆用含不同濃度的地塞米鬆(0 mol/L、10-8 mol/L、10-7 mol/L、10-6mol/L)的DMEM(H)培養基培養.于作用後第7天、21 d,採用倒置相差顯微鏡觀察細胞形態的變化,進行細胞化學染色(茜素紅鈣結節染色、油紅O染色),併採用實時熒光定量RT-PCR檢測PPARγ-2、LPL及ALP基因mRNA的錶達.結果 在10-6、10-7mol/L的地塞米鬆作用下,大鼠成骨細胞礦化能力減弱,胞漿中齣現脂滴,RT-PCR結果顯示脂肪細胞標誌基因PPAR(γ)-2、LPL mRNA錶達增高,成骨細胞標誌基因ALP mRNA錶達減少.而10-8mol/L地塞米鬆對成骨細胞的分化有促進作用.結論 長期、大劑量應用糖皮質激素可促進大鼠顱骨成骨細胞轉分化為成熟的脂肪細胞,這可能是糖皮質激素性骨質疏鬆癥的髮病機製之一.
목적 연구재불동농도지새미송작용하,체외배양적대서로골성골세포능부전분화위지방세포,이진일보탐토당피질격소성골질소송증발병적구체궤제.방법 장원대배양적대서로골성골세포분위사조,분별용함불동농도적지새미송(0 mol/L、10-8 mol/L、10-7 mol/L、10-6mol/L)적DMEM(H)배양기배양.우작용후제7천、21 d,채용도치상차현미경관찰세포형태적변화,진행세포화학염색(천소홍개결절염색、유홍O염색),병채용실시형광정량RT-PCR검측PPARγ-2、LPL급ALP기인mRNA적표체.결과 재10-6、10-7mol/L적지새미송작용하,대서성골세포광화능력감약,포장중출현지적,RT-PCR결과현시지방세포표지기인PPAR(γ)-2、LPL mRNA표체증고,성골세포표지기인ALP mRNA표체감소.이10-8mol/L지새미송대성골세포적분화유촉진작용.결론 장기、대제량응용당피질격소가촉진대서로골성골세포전분화위성숙적지방세포,저가능시당피질격소성골질소송증적발병궤제지일.
