中国中医药信息杂志
中國中醫藥信息雜誌
중국중의약신식잡지
CHINESE JOURNAL OF INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
7期
54-56
,共3页
邢俊波%乌宁奇%曹红%水彩红%陈玉敏%单婷婷
邢俊波%烏寧奇%曹紅%水綵紅%陳玉敏%單婷婷
형준파%오저기%조홍%수채홍%진옥민%단정정
顶空气相色谱法%麦志胶囊%有机溶剂残留物
頂空氣相色譜法%麥誌膠囊%有機溶劑殘留物
정공기상색보법%맥지효낭%유궤용제잔류물
目的 建立麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法.方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法.色谱柱为DB-FFAP(30 m×0.25 mm×0.50 μm),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶解介质,氢火焰离子化检测器.程序升温:初始温度为80 ℃,保持2 min,以10 ℃/min的速率升至230 ℃,保持2 min,再以20 ℃/min的速率降至200 ℃,保持2 min;进样口温度为200 ℃,检测器温度为250 ℃.结果 在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.22%～100.20%,精密度试验RSD＜小于4%.结论 该方法 简便快捷、准确可靠、灵敏度高,可作为麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法.
目的 建立麥誌膠囊中有機溶劑殘留量的測定方法.方法 採用頂空進樣毛細管氣相色譜法.色譜柱為DB-FFAP(30 m×0.25 mm×0.50 μm),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶解介質,氫火燄離子化檢測器.程序升溫:初始溫度為80 ℃,保持2 min,以10 ℃/min的速率升至230 ℃,保持2 min,再以20 ℃/min的速率降至200 ℃,保持2 min;進樣口溫度為200 ℃,檢測器溫度為250 ℃.結果 在攷察的濃度範圍內呈現良好的線性關繫,平均迴收率為98.22%～100.20%,精密度試驗RSD＜小于4%.結論 該方法 簡便快捷、準確可靠、靈敏度高,可作為麥誌膠囊中有機溶劑殘留量的測定方法.
목적 건립맥지효낭중유궤용제잔류량적측정방법.방법 채용정공진양모세관기상색보법.색보주위DB-FFAP(30 m×0.25 mm×0.50 μm),N,N-이갑기갑선알(DMF)위용해개질,경화염리자화검측기.정서승온:초시온도위80 ℃,보지2 min,이10 ℃/min적속솔승지230 ℃,보지2 min,재이20 ℃/min적속솔강지200 ℃,보지2 min;진양구온도위200 ℃,검측기온도위250 ℃.결과 재고찰적농도범위내정현량호적선성관계,평균회수솔위98.22%～100.20%,정밀도시험RSD＜소우4%.결론 해방법 간편쾌첩、준학가고、령민도고,가작위맥지효낭중유궤용제잔류량적측정방법.
