实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2009年
8期
589-592
,共4页
朱顺叶%余振华%陈红珊%李燕红%潘思年%马华梅%杜敏联
硃順葉%餘振華%陳紅珊%李燕紅%潘思年%馬華梅%杜敏聯
주순협%여진화%진홍산%리연홍%반사년%마화매%두민련
司坦唑醇%生长%骨骺生长板%青春期%促性腺激素释放激素%大鼠
司坦唑醇%生長%骨骺生長闆%青春期%促性腺激素釋放激素%大鼠
사탄서순%생장%골후생장판%청춘기%촉성선격소석방격소%대서
目的 观察司坦唑醇(ST)对注射促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)的青春期SD大鼠长骨生长的影响,在生长板水平观察ST是否能促进大鼠长骨的生长/成熟平衡.方法 90只雌鼠3周龄末时断乳按随机分组(同窝)设计分7个量效组:5 000 μg/100 g、200 μg/100 g、100 μg/100 g、50 μg/100 g、25 μg/100 g、溶剂对照组、空白对照组(每组6只),分为8个时效组(每组6只),并开始肌注GnRHa 制剂曲普瑞林,每2周1次,共2次,在第2次注射GnRHa 3 d(D1)后开始ST干预处理.所有大鼠于D14处死,观察大鼠体格变化,并留取胫骨生长板进行HE染色及增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组织化学半定量分析;双抗夹心ELISA法测血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平.结果 1.随ST水平增加,大鼠体质量、体长、胫骨长逐渐增加,并以5 000 μg/100 g组最明显(Pa<0.05);延长ST作用时间,大鼠体质量、体长、胫骨长逐渐增加,并以13 d组最明显(Pa<0.05).2.随ST水平增加,生长板总宽度、增殖区宽度、肥大区宽度、增殖区构成比和PCNA阳性细胞数逐渐增加,在200 μg/100 g组达最大值,5 000 μg/100 g组以上指标均下降.延长ST作用时间,生长板总宽度、增殖区宽度、肥大区宽度、增殖区构成比和PCNA阳性细胞数逐渐增加,10 d组达最大值,13 d组以上指标均下降.3.ST作用后血清IGF-1水平未发生明显改变.结论 司坦唑醇可促进GnRHa处理后青春期大鼠生长,在一定的剂量和疗程内,加速生长板老化的效应不明显.ST促进生长的作用不依赖于循环生长激素/IGF-1轴内分泌调控.
目的 觀察司坦唑醇(ST)對註射促性腺激素釋放激素類似物(GnRHa)的青春期SD大鼠長骨生長的影響,在生長闆水平觀察ST是否能促進大鼠長骨的生長/成熟平衡.方法 90隻雌鼠3週齡末時斷乳按隨機分組(同窩)設計分7箇量效組:5 000 μg/100 g、200 μg/100 g、100 μg/100 g、50 μg/100 g、25 μg/100 g、溶劑對照組、空白對照組(每組6隻),分為8箇時效組(每組6隻),併開始肌註GnRHa 製劑麯普瑞林,每2週1次,共2次,在第2次註射GnRHa 3 d(D1)後開始ST榦預處理.所有大鼠于D14處死,觀察大鼠體格變化,併留取脛骨生長闆進行HE染色及增殖細胞覈抗原(PCNA)免疫組織化學半定量分析;雙抗夾心ELISA法測血清胰島素樣生長因子-1(IGF-1)水平.結果 1.隨ST水平增加,大鼠體質量、體長、脛骨長逐漸增加,併以5 000 μg/100 g組最明顯(Pa<0.05);延長ST作用時間,大鼠體質量、體長、脛骨長逐漸增加,併以13 d組最明顯(Pa<0.05).2.隨ST水平增加,生長闆總寬度、增殖區寬度、肥大區寬度、增殖區構成比和PCNA暘性細胞數逐漸增加,在200 μg/100 g組達最大值,5 000 μg/100 g組以上指標均下降.延長ST作用時間,生長闆總寬度、增殖區寬度、肥大區寬度、增殖區構成比和PCNA暘性細胞數逐漸增加,10 d組達最大值,13 d組以上指標均下降.3.ST作用後血清IGF-1水平未髮生明顯改變.結論 司坦唑醇可促進GnRHa處理後青春期大鼠生長,在一定的劑量和療程內,加速生長闆老化的效應不明顯.ST促進生長的作用不依賴于循環生長激素/IGF-1軸內分泌調控.
목적 관찰사탄서순(ST)대주사촉성선격소석방격소유사물(GnRHa)적청춘기SD대서장골생장적영향,재생장판수평관찰ST시부능촉진대서장골적생장/성숙평형.방법 90지자서3주령말시단유안수궤분조(동와)설계분7개량효조:5 000 μg/100 g、200 μg/100 g、100 μg/100 g、50 μg/100 g、25 μg/100 g、용제대조조、공백대조조(매조6지),분위8개시효조(매조6지),병개시기주GnRHa 제제곡보서림,매2주1차,공2차,재제2차주사GnRHa 3 d(D1)후개시ST간예처리.소유대서우D14처사,관찰대서체격변화,병류취경골생장판진행HE염색급증식세포핵항원(PCNA)면역조직화학반정량분석;쌍항협심ELISA법측혈청이도소양생장인자-1(IGF-1)수평.결과 1.수ST수평증가,대서체질량、체장、경골장축점증가,병이5 000 μg/100 g조최명현(Pa<0.05);연장ST작용시간,대서체질량、체장、경골장축점증가,병이13 d조최명현(Pa<0.05).2.수ST수평증가,생장판총관도、증식구관도、비대구관도、증식구구성비화PCNA양성세포수축점증가,재200 μg/100 g조체최대치,5 000 μg/100 g조이상지표균하강.연장ST작용시간,생장판총관도、증식구관도、비대구관도、증식구구성비화PCNA양성세포수축점증가,10 d조체최대치,13 d조이상지표균하강.3.ST작용후혈청IGF-1수평미발생명현개변.결론 사탄서순가촉진GnRHa처리후청춘기대서생장,재일정적제량화료정내,가속생장판노화적효응불명현.ST촉진생장적작용불의뢰우순배생장격소/IGF-1축내분비조공.