中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2002年
4期
256-259
,共4页
孙文均%余应年%付一提%姜槐%谢海洋%鲁德强
孫文均%餘應年%付一提%薑槐%謝海洋%魯德彊
손문균%여응년%부일제%강괴%사해양%로덕강
工频磁场%信号转导%应激活化蛋白激酶
工頻磁場%信號轉導%應激活化蛋白激酶
공빈자장%신호전도%응격활화단백격매
目的研究50Hz工频磁场对细胞内应激活化蛋白激酶(stress-activated protein kinase,SAPK/JNK)信号转导途径的影响,探索工频磁场生物效应相关的细胞信息转导机制.方法细胞分别经0.4、0.8 mT的工频磁场进行不同时间辐照后,利用Western印迹方法,比较辐照后细胞与对照细胞胞浆中SAPK及SAPK激酶(SAPK/ERK kinase-1,SEK1/MKK4)磷酸化程度.随后以固相激酶分析法(solid-phase kinase assay),对经2个强度分别辐照15 min后的细胞SAPK活力进行测定.结果0.4及0.8 mT工频磁场辐照处理可呈时相性增强SAPK磷酸化,并且均在15 min时达到最大值,SAPK磷酸化分别提高20%和17%;同时SAPK激酶活力也相应增强,分别是对照的(2.9±0.4)和(2.1±0.9)倍.然而,0.8 mT诱导SAPK磷酸化的时程长于0.4 mT,而脱磷酸化的时程短于0.4 mT.SAPK上游激酶SEK1/MKK4的磷酸化不受工频磁场的影响.结论工频磁场可以激活SAPK,但其激活并非通过SEK1/MKK4激酶途径;其生物学效应可能与SAPK信息转导途径相关.
目的研究50Hz工頻磁場對細胞內應激活化蛋白激酶(stress-activated protein kinase,SAPK/JNK)信號轉導途徑的影響,探索工頻磁場生物效應相關的細胞信息轉導機製.方法細胞分彆經0.4、0.8 mT的工頻磁場進行不同時間輻照後,利用Western印跡方法,比較輻照後細胞與對照細胞胞漿中SAPK及SAPK激酶(SAPK/ERK kinase-1,SEK1/MKK4)燐痠化程度.隨後以固相激酶分析法(solid-phase kinase assay),對經2箇彊度分彆輻照15 min後的細胞SAPK活力進行測定.結果0.4及0.8 mT工頻磁場輻照處理可呈時相性增彊SAPK燐痠化,併且均在15 min時達到最大值,SAPK燐痠化分彆提高20%和17%;同時SAPK激酶活力也相應增彊,分彆是對照的(2.9±0.4)和(2.1±0.9)倍.然而,0.8 mT誘導SAPK燐痠化的時程長于0.4 mT,而脫燐痠化的時程短于0.4 mT.SAPK上遊激酶SEK1/MKK4的燐痠化不受工頻磁場的影響.結論工頻磁場可以激活SAPK,但其激活併非通過SEK1/MKK4激酶途徑;其生物學效應可能與SAPK信息轉導途徑相關.
목적연구50Hz공빈자장대세포내응격활화단백격매(stress-activated protein kinase,SAPK/JNK)신호전도도경적영향,탐색공빈자장생물효응상관적세포신식전도궤제.방법세포분별경0.4、0.8 mT적공빈자장진행불동시간복조후,이용Western인적방법,비교복조후세포여대조세포포장중SAPK급SAPK격매(SAPK/ERK kinase-1,SEK1/MKK4)린산화정도.수후이고상격매분석법(solid-phase kinase assay),대경2개강도분별복조15 min후적세포SAPK활력진행측정.결과0.4급0.8 mT공빈자장복조처리가정시상성증강SAPK린산화,병차균재15 min시체도최대치,SAPK린산화분별제고20%화17%;동시SAPK격매활력야상응증강,분별시대조적(2.9±0.4)화(2.1±0.9)배.연이,0.8 mT유도SAPK린산화적시정장우0.4 mT,이탈린산화적시정단우0.4 mT.SAPK상유격매SEK1/MKK4적린산화불수공빈자장적영향.결론공빈자장가이격활SAPK,단기격활병비통과SEK1/MKK4격매도경;기생물학효응가능여SAPK신식전도도경상관.
